- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Nacisk na wektor {Wektor wirusowy (wektor retrowirusowy i wektor adenowirusowy) i wektor niewirusowy (oligonucleotydy)}; Rodzaj genu (antygen, cytokina, receptor i inne); Wskazanie (onkologia, rzadkie choroby genetyczne, układ sercowo-naczyniowy, neurologia i inne); Metoda dostarczania (In-Vivo i Ex-Vivo); oraz Region/Kraj.
Wartość rynku terapii genowych oszacowano na około 9,2 miliarda USD w 2024 r. i oczekuje się, że będzie rósł ze znaczącym CAGR na poziomie około 30,1% w okresie prognozy (2025-2033), ze względu na rosnący pipeline terapii genowych.
Rynek terapii genowych stale się rozwija, a jego wskaźniki wzrostu nieustannie rosną ze względu na ciągły rozwój genetyki i biotechnologii, które wpływają na leczenie chorób. Istnieje uzgodniona koncepcja terapii genowej, w której wadliwe geny są albo naprawiane, albo zastępowane, aby zaoferować długotrwałe wyleczenie chorób. Jest to stosowane w onkologii, rzadkich zaburzeniach genetycznych, chorobach neurologicznych i ocznych, między innymi, ze względu na jego skuteczność.
Rynek jest napędzany głównie przez czynniki, takie jak przygotowania przemysłu biofarmaceutycznego, zatwierdzanie terapii regulowanych genetycznie i poparcie władz państwowych. Postępy w technologiach wektorowych, technikach produkcji i systemach dostarczania wciąż rosną i również zwiększają kliniczne zastosowania wektorów. Precyzyjne partnerstwa, operacje i badania naukowe stale napędzają rozwój terapii genowej jako jednej z najważniejszych dziedzin we współczesnym świecie.
W tej sekcji omówiono kluczowe trendy rynkowe wpływające na różne segmenty rynku terapii genowych, zidentyfikowane przez naszych ekspertów ds. badań.
Rozszerzanie zastosowań poza rzadkie choroby
Jednym z istotnych trendów w strukturze rynku terapii genowych na świecie jest przejście od leczenia rzadkich lub wrodzonych chorób do interwencji w bardziej powszechne i wieloczynnikowe schorzenia. Pierwszym zastosowaniem terapii genowej było leczenie niektórych zaburzeń monogenowych, ponieważ ich cele są jasnymi markerami genetycznymi, a potrzeby medyczne nie zostały zaspokojone; jednak obecnie jest ona stosowana w leczeniu raka, chorób sercowo-naczyniowych i neurologicznych. W związku z tym nastąpił postęp w technologiach wektorowych, lepszych narzędziach do edycji genów i wskaźniku powodzenia w badaniach klinicznych. Przewiduje się, że trend ten przyczyni się do znacznego wzrostu populacji pacjentów i perspektyw rynkowych terapii genowych na całym świecie w miarę rozwoju nauki.
Ta sekcja zawiera analizę kluczowych trendów w każdym segmencie globalnego raportu dotyczącego terapii genowych, wraz z prognozami na poziomie globalnym, regionalnym i krajowym na lata 2025-2033.
Segment wektorów wirusowych posiada największy udział w rynku terapii genowych.
W oparciu o wektor, rynek jest podzielony na wektor wirusowy (retrowirusowy i adenowirusowy) i wektor niewirusowy (oligonucleotydy). Wektor wirusowy posiadał dominujący udział w rynku w 2022 r. Wektory lentywirusowe, pochodzące z ludzkiego wirusa upośledzenia odporności, były szeroko badane i optymalizowane w ciągu ostatnich dwóch dekad. Trzecia generacja, samoinaktywujące się wektory lentywirusowe, zostały niedawno użyte w wielu badaniach klinicznych w celu wprowadzenia genów do hematopoetycznych komórek macierzystych w celu korekty pierwotnych niedoborów odporności i hemoglobinopatii. Terapie CAR T-cell zaprojektowane przy użyciu wektorów lentywirusowych wykazały godny uwagi sukces kliniczny u pacjentów z nowotworami B-komórkowymi, prowadząc do zatwierdzenia przez organy regulacyjne pierwszej genetycznie zmodyfikowanej terapii komórkowej przy użyciu wektorów lentywirusowych.
Oczekuje się, że segment Ex Vivo odnotuje wyższy CAGR niż rynek terapii genowych.
Według metody dostarczania, rynek jest podzielony na in vivo i ex vivo. Oczekuje się, że segment ex vivo będzie rósł z wysokim CAGR w okresie prognozy. Ekspresję genu i zdrowie transfekowanych komórek można zweryfikować przed wprowadzeniem do pacjenta za pośrednictwem dostarczania ex vivo. Metoda ta może być przydatna w przypadku terapii, w których związki powinny być uwalniane lub wyrażane przez określone typy komórek, które można wybrać na szalce hodowlanej przed przeszczepem. W ex vivo komórki są modyfikowane poza ciałem pacjenta, a skorygowana wersja jest przeszczepiana z powrotem do pacjenta. Komórki są traktowane wektorem terapii genowej, wirusowym lub niewirusowym, przenoszącym skorygowaną kopię genu.
Ameryka Północna ma znaczny udział w rynku w 2024 r.
Rynek terapii genowych w Ameryce Północnej zajmuje pozycję najbardziej progresywnego na rynku globalnym w zakresie innowacji i wzrostu dzięki zwiększonemu skupieniu na badaniach i rozwoju, wspierającym przepisom i wysokiemu poziomowi inwestycji w biotechnologię. Cieszy się więc sprzyjającym środowiskiem, w którym agencje takie jak FDA zatwierdzają nowe terapie genowe w celu szybszej komercjalizacji. Region ten posiada ogromną liczbę wybitnych kluczowych firm farmaceutycznych i biotechnologicznych, a także rosnącą uwagę poświęconą leczeniu takich chorób, jak zaburzenia genetyczne, rak i inne choroby sieroce. Niektóre z nich obejmują wysokie koszty leczenia i złożone środowisko regulacyjne, ale wzrost jest stabilny dzięki integracji terapii genowej w zastosowaniach klinicznych i komercyjnych.
USA dominują na rynku terapii genowych w Ameryce Północnej
Udział w rynku terapii genowych rośnie w USA w związku ze wzrostem wydatków na działalność B+R, korzystnymi regulacjami i niedawnym wzrostem zatwierdzeń przez FDA nowych terapii w zakresie genetyki i innych rzadkich lub przewlekłych schorzeń. Terapia genowa staje się nowym paradygmatem leczenia, znajdując zastosowanie w onkologii, neurologii i zaburzeniach genetycznych oraz wielu innych. Chociaż rynek wygląda obiecująco, takie kwestie, jak wysokie koszty rozwoju, skomplikowane procesy produkcyjne i dostęp do leczenia, mogą być uważane za główne czynniki wpływające na rozwój rynku w przyszłości.
Rynek terapii genowych jest konkurencyjny, z udziałem kilku globalnych i międzynarodowych graczy. Kluczowi gracze przyjmują różne strategie wzrostu w celu zwiększenia swojej obecności na rynku, takie jak partnerstwa, umowy, współpraca, wprowadzanie nowych produktów, ekspansje geograficzne oraz fuzje i przejęcia.
Niektórymi z głównych graczy działających na rynku są Bluebird Bio (Carlyle and SK Capital), Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb), Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company), Regenxbio, Spark Therapeutics (Roche) i uniQure.
Ostatnie zmiany na rynku terapii genowych
W styczniu 2024 r. Biogen i Ginkgo Bioworks ogłosiły zakończenie współpracy w zakresie terapii genowych z udziałem wektorów opartych na AAV. Oczekuje się, że napędzi to popyt na terapie genowe w nadchodzących latach.
W grudniu 2023 r. Szwajcarska Agencja Produktów Terapeutycznych zatwierdziła Libmeldy do leczenia wczesnej postaci metachromatycznej leukodystrofii.
W maju 2023 r. Krystal Biotech otrzymało zgodę na terapię genową VYJUVEK do leczenia pęcherzowego oddzielania się naskórka typu dystroficznego
Szczegóły | |
Rok bazowy | 2024 |
Okres prognozy | 2025-2033 |
Dynamika wzrostu | Przyspieszy z CAGR na poziomie 30,1% |
Wielkość rynku 2024 | 9,2 miliarda USD |
Analiza regionalna | Ameryka Północna, Europa, Azja i Pacyfik, Reszta świata |
Główny region przyczyniający się do wzrostu | Oczekuje się, że Ameryka Północna będzie rosła z najwyższym CAGR w okresie prognozy. |
Kluczowe kraje objęte badaniem | USA, Kanada, Niemcy, Francja, Wielka Brytania, Hiszpania, Włochy, Chiny, Japonia i Indie |
bluebird bio (Carlyle and SK Capital), Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb), Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company), Regenxbio, Spark Therapeutics (Roche) i uniQure | |
Zakres raportu | Trendy rynkowe, czynniki napędzające i ograniczenia; Szacowanie i prognoza przychodów; Analiza segmentacji; Analiza strony popytu i podaży; Krajobraz konkurencyjny; Profilowanie firm |
Obejmujące segmenty | Według wektora, Według typu genu, Według wskazania, Według metody dostarczania, Według regionu/kraju |
Badanie obejmuje szacowanie wielkości rynku i analizę prognoz zatwierdzoną przez uwierzytelnionych kluczowych ekspertów branżowych.
Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej wydajności branży na pierwszy rzut oka.
Raport obejmuje dogłębną analizę wybitnych podmiotów z branży, ze szczególnym uwzględnieniem kluczowych danych finansowych przedsiębiorstw, portfeli produktów, strategii ekspansji i ostatnich wydarzeń.
Szczegółowa analiza czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości występujących w branży.
Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach.
Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym.
Globalny rynek terapii genowej można dodatkowo dostosować do wymagań lub jakiegokolwiek innego segmentu rynku. Poza tym UnivDatos rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe; dlatego skontaktuj się z nami, aby uzyskać raport, który całkowicie odpowiada Twoim wymaganiom.
Przeanalizowaliśmy historyczny rynek, oszacowaliśmy obecny rynek i przewidzieliśmy przyszły rynek globalnego rynku terapii genowej, aby ocenić jego zastosowanie w głównych regionach na całym świecie. Przeprowadziliśmy wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznych danych rynkowych i oszacowania obecnej wielkości rynku. Aby zweryfikować te spostrzeżenia, starannie przeanalizowaliśmy liczne wyniki i założenia. Dodatkowo przeprowadziliśmy dogłębne wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości terapii genowej. Po zatwierdzeniu danych rynkowych za pomocą tych wywiadów, użyliśmy podejść top-down i bottom-up, aby prognozować ogólną wielkość rynku. Następnie zastosowaliśmy metody podziału rynku i triangulacji danych w celu oszacowania i analizy wielkości rynku segmentów i podsegmentów branżowych.
Zastosowaliśmy techniki triangulacji danych, aby sfinalizować ogólne oszacowanie rynku i uzyskać precyzyjne dane statystyczne dla każdego segmentu i podsegmentu globalnego rynku terapii genowej. Podzieliliśmy dane na kilka segmentów i podsegmentów, analizując różne parametry i trendy, w tym wektor, typ genu, wskazanie, metodę dostarczania i regiony w obrębie globalnego rynku terapii genowej.
Badanie identyfikuje obecne i przyszłe trendy na globalnym rynku terapii genowej, dostarczając strategicznych spostrzeżeń dla inwestorów. Podkreśla atrakcyjność regionalną rynku, umożliwiając uczestnikom branży wkraczanie na niewykorzystane rynki i uzyskanie przewagi pierwszego ruchu. Inne cele ilościowe badań obejmują:
Analiza wielkości rynku:Oszacowanie obecnej i prognozowanej wielkości globalnego rynku terapii genowej i jego segmentów pod względem wartości (USD).
Segmentacja rynku terapii genowej:Badanie segmentuje rynek według wektora, typu genu, wskazania, metody dostarczania i regionu.
Ramy regulacyjne i analiza łańcucha wartości:Zbadanie ram regulacyjnych, łańcucha wartości, zachowań klientów i krajobrazu konkurencyjnego branży terapii genowej.
Analiza regionalna:Przeprowadzenie szczegółowej analizy regionalnej dla kluczowych obszarów, takich jak Azja i Pacyfik, Europa, Ameryka Północna i Reszta Świata.
Profile firm i strategie wzrostu:Profile firm na rynku terapii genowej oraz strategie wzrostu przyjęte przez liderów rynku w celu utrzymania szybko rosnącego rynku.
P1: Jaki jest obecny rozmiar i potencjał wzrostu rynku terapii genowych?
Globalny rynek terapii genowych jest wyceniany na około 9,2 miliarda USD w 2024 r. i przewiduje się, że będzie rósł w tempie CAGR 30,1% do 2033 r., napędzany przez postęp technologiczny i rozszerzające się zastosowania kliniczne.
P2: Jakie są czynniki napędzające wzrost rynku terapii genowych?
Rosnąca częstość występowania zaburzeń genetycznych i niezaspokojone potrzeby kliniczne napędzają inwestycje i innowacje w terapii genowej jako potencjalnej długoterminowej lub kuracyjnej opcji leczenia.
P3: Który rynek ma największy udział w rynku terapii genowych według wskazań?
Kategoria Onkologia ma obecnie największy udział w rynku w segmencie wskazań.
P4: Jakie są główne trendy na rynku terapii genowych?
Obserwuje się rosnące przejście w kierunku terapii genowych in vivo i zaawansowanych systemów dostarczania, poprawiając precyzję i zmniejszając ryzyko związane z wcześniejszymi podejściami.
P5: Który region zdominuje rynek terapii genowych?
Region Ameryki Północnej dominuje obecnie na globalnym rynku terapii genowych.
P6: Jakie są największe wyzwania na rynku terapii genowych?
Wysokie koszty rozwoju i produkcji, wraz ze złożonymi ścieżkami regulacyjnymi, nadal ograniczają skalowalność i dostępność terapii genowych.
P7: Kto jest wiodącym graczem na globalnym rynku terapii genowych?
Wiodące firmy napędzające innowacje w terapii genowej to:
• bluebird bio (Carlyle and SK Capital)
• Biogen
• BioMarin Pharmaceuticals
• Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb)
• Gilead Sciences
• Novartis
• Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company)
• Regenxbio
• Spark Therapeutics (Roche)
• uniQure
P8: Jakie są kluczowe kwestie regulacyjne dla rozwoju i komercjalizacji terapii genowych?
Agencje regulacyjne, takie jak FDA i EMA, ustanowiły specyficzne ścieżki dla terapii genowych, koncentrując się na bezpieczeństwie, długoterminowej skuteczności i jakości produkcji. Firmy i inwestorzy muszą poruszać się po złożonych procesach zatwierdzania, wymaganiach dotyczących nadzoru po wprowadzeniu do obrotu i ewoluujących wytycznych, aby zapewnić zgodność i sukces rynkowy.
P9: Jak partnerstwa i działalność M&A wpływają na rynek terapii genowych?
Strategiczne współprace, umowy licencyjne oraz fuzje i przejęcia przyspieszają innowacje i rozszerzają dostęp do rynku w przestrzeni terapii genowych. Większe firmy farmaceutyczne coraz częściej współpracują z firmami biotechnologicznymi, aby wzmocnić procesy badawczo-rozwojowe, dzielić koszty B+R i przyspieszać komercjalizację zaawansowanych terapii.
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również