- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Nacisk na wektor {Wektor Wirusowy (Retrowirusowy i Adeno-asocjowany) i Wektor Niewirusowy (Oligonukleotydy)}; Typ Genu (Antygen, Cytokina, Receptor i Inne); Wskazanie (Onkologia, Rzadkie Choroby Genetyczne, Choroby Sercowo-Naczyniowe, Neurologia i Inne); Metoda Dostarczania (In-Vivo i Ex-Vivo); oraz Region/Kraj.

Wartość rynku terapii genowej została wyceniona na około 9,2 miliarda USD w 2024 roku i oczekuje się, że będzie rósł w znacznym tempie CAGR na poziomie około 30,1% w okresie prognozy (2025–2033), ze względu na rosnący portfel terapii genowych.
Rynek terapii genowej stale rośnie, a tempo jego wzrostu stale przyspiesza ze względu na ciągły rozwój nauk genetycznych i biotechnologii, które wpływają na leczenie chorób. Istnieje uzgodniona koncepcja terapii genowej, w której uszkodzone geny są naprawiane lub zastępowane, aby zapewnić długoterminowe wyleczenie chorób. Jest to stosowane w onkologii, rzadkich zaburzeniach genetycznych, chorobach neurologicznych i okulistycznych, między innymi, ze względu na jej skuteczność.
Rynek jest napędzany głównie przez czynniki takie jak przygotowania przemysłu biofarmaceutycznego, zatwierdzanie leczenia regulowanego genami i patronat ze strony władz państwowych. Postęp w technologiach wektorowych, technikach produkcyjnych i systemach dostarczania stale rośnie, co również zwiększa kliniczne zastosowanie wektorów. Precyzyjne partnerstwa, operacje i badania stale napędzają rozwój terapii genowej jako jednej z najważniejszych dziedzin we współczesnym świecie.
W tej sekcji omówiono kluczowe trendy rynkowe wpływające na różne segmenty rynku terapii genowej, zidentyfikowane przez naszych ekspertów ds. badań.
Rozszerzenie zastosowań poza rzadkie choroby
Jednym z istotnych trendów w strukturze globalnego rynku terapii genowej jest przejście od leczenia rzadkich lub wrodzonych chorób do interwencji w bardziej powszechne i wieloczynnikowe choroby. Pierwszym zastosowaniem terapii genowej było leczenie niektórych zaburzeń monogenowych, ponieważ ich celami są jasne markery genetyczne, a potrzeby medyczne nie zostały zaspokojone; jednak obecnie jest stosowana w leczeniu raka, chorób sercowo-naczyniowych i neurologicznych. W związku z tym nastąpił postęp w technologiach wektorowych, lepszych narzędziach edycji genów i wskaźniku powodzenia badań klinicznych. Przewidują, że ten trend przyczyni się do znacznego wzrostu populacji pacjentów i perspektyw rynkowych terapii genowych na całym świecie, w miarę rozwoju nauki.

W tej sekcji przedstawiono analizę kluczowych trendów w każdym segmencie globalnego raportu na temat terapii genowej, wraz z prognozami na poziomie globalnym, regionalnym i krajowym na lata 2025–2033.
Segment wektorów wirusowych ma największy udział w rynku terapii genowej.
Ze względu na wektor, rynek jest podzielony na wektory wirusowe (retrowirusowe i adeno-asocjowane) oraz wektory niewirusowe (oligonukleotydy). W 2022 r. dominujący udział w rynku miały wektory wirusowe. Wektory lentiwirusowe, pochodzące od ludzkiego wirusa niedoboru odporności, były szeroko badane i optymalizowane w ciągu ostatnich dwóch dekad. Wektory lentiwirusowe trzeciej generacji, samoinaktywujące, były ostatnio wykorzystywane w wielu badaniach klinicznych do wprowadzania genów do hematopoetycznych komórek macierzystych w celu korygowania pierwotnych niedoborów odporności i hemoglobinopatii. Terapie CAR T-cell, zaprojektowane przy użyciu wektorów lentiwirusowych, wykazały godny uwagi sukces kliniczny u pacjentów ze złośliwymi nowotworami limfocytów B, co doprowadziło do zatwierdzenia przez organy regulacyjne pierwszej genetycznie zmodyfikowanej terapii komórkowej z wykorzystaniem wektorów lentiwirusowych.
Oczekuje się, że segment ex vivo odnotuje wyższy CAGR niż rynek terapii genowej.
Ze względu na metodę dostarczania, rynek dzieli się na in vivo i ex vivo. Oczekuje się, że segment ex vivo będzie rósł z wysokim CAGR w okresie prognozy. Ekspresję genu i stan zdrowia transfekowanych komórek można zweryfikować przed wprowadzeniem ich do pacjenta za pomocą dostarczania ex vivo. Metoda ta może być przydatna w terapiach, w których związki powinny być uwalniane lub wyrażane przez określone typy komórek, które można wybrać na szalce hodowlanej przed transplantacją. W ex vivo komórki są modyfikowane poza organizmem pacjenta, a skorygowana wersja jest przeszczepiana z powrotem pacjentowi. Komórki są traktowane wektorem terapii genowej wirusowej lub niewirusowej, zawierającym skorygowaną kopię genu.
Ameryka Północna ma znaczący udział w rynku w 2024 roku.
Północnoamerykański rynek terapii genowej zajmuje pozycję najbardziej postępowego na rynku globalnym pod względem innowacji i wzrostu ze względu na zwiększony nacisk na badania i rozwój, wspierające ustawodawstwo i wysoki poziom inwestycji w biotechnologię. Cieszy się zatem sprzyjającym środowiskiem, w którym agencje takie jak FDA zatwierdzają nowe terapie genowe w celu szybszej komercjalizacji. Region ten posiada ogromną liczbę wybitnych kluczowych firm farmaceutycznych i biotechnologicznych, a także coraz większą uwagę poświęca się leczeniu chorób, takich jak zaburzenia genetyczne, rak i inne choroby rzadkie. Niektóre z nich obejmują wysokie koszty leczenia i złożone otoczenie regulacyjne, ale wzrost jest stabilny ze względu na integrację terapii genowej w zastosowaniach klinicznych i komercyjnych.
Stany Zjednoczone dominują na północnoamerykańskim rynku terapii genowej
Udział w rynku terapii genowej rośnie w Stanach Zjednoczonych ze względu na zwiększenie nakładów na działalność badawczo-rozwojową, sprzyjające regulacje i niedawny wzrost liczby zatwierdzeń przez FDA nowych terapii w zakresie chorób genetycznych i innych rzadkich lub przewlekłych. Terapia genowa wyłania się jako nowy paradygmat leczenia, ponieważ znajduje zastosowanie w onkologii, neurologii i zaburzeniach genetycznych i wielu innych. Chociaż rynek wygląda obiecująco, takie kwestie jak wysokie koszty rozwoju, skomplikowane procesy produkcyjne i dostęp do leczenia można uznać za główne czynniki wpływające na rozwój rynku w przyszłości.

Rynek terapii genowej jest konkurencyjny, z udziałem kilku graczy globalnych i międzynarodowych. Kluczowi gracze przyjmują różne strategie wzrostu w celu zwiększenia swojej obecności na rynku, takie jak partnerstwa, umowy, współpraca, wprowadzanie na rynek nowych produktów, ekspansja geograficzna oraz fuzje i przejęcia.
Niektóre z głównych firm działających na rynku to Bluebird Bio (Carlyle i SK Capital), Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb), Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company), Regenxbio, Spark Therapeutics (Roche) i uniQure.
Najnowsze wydarzenia na rynku terapii genowej
W styczniu 2024 r. firmy Biogen i Ginkgo Bioworks ogłosiły zakończenie współpracy w zakresie terapii genowej z wykorzystaniem wektorów opartych na AAV. Oczekuje się, że w nadchodzących latach zwiększy to popyt na terapie genowe.
W grudniu 2023 r. Swiss Agency for Therapeutic Products zatwierdziła Libmeldy do leczenia leukodystrofii metachromatycznej o wczesnym początku.
W maju 2023 r. firma Krystal Biotech uzyskała zgodę na terapię genową VYJUVEK w leczeniu dystroficznego pęcherzowego oddzielania się naskórka.
Szczegóły | |
Rok bazowy | 2024 |
Okres prognozy | 2025-2033 |
Dynamika wzrostu | Przyspieszenie przy CAGR wynoszącym 30,1% |
Wielkość rynku w 2024 roku | 9,2 miliarda USD |
Analiza regionalna | Ameryka Północna, Europa, Azja i Pacyfik, Reszta świata |
Główny region wnoszący wkład | Oczekuje się, że Ameryka Północna będzie rosła w najwyższym tempie CAGR w prognozowanym okresie. |
Kluczowe kraje objęte raportem | Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Francja, Wielka Brytania, Hiszpania, Włochy, Chiny, Japonia i Indie |
bluebird bio (Carlyle i SK Capital), Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb), Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company), Regenxbio, Spark Therapeutics (Roche) i uniQure | |
Zakres raportu | Trendy rynkowe, czynniki napędzające i ograniczające; Szacowanie i prognozowanie przychodów; Analiza segmentacji; Analiza popytu i podaży; Krajobraz konkurencyjny; Profilowanie firm |
Segmenty objęte raportem | Według wektora, według rodzaju genu, według wskazania, według metody dostarczania, według regionu/kraju |
Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognoz, zatwierdzoną przez uwierzytelnionych kluczowych ekspertów branżowych.
Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej wydajności branży na pierwszy rzut oka.
Raport obejmuje dogłębną analizę wybitnych konkurentów branżowych, z głównym naciskiem na kluczowe dane finansowe przedsiębiorstw, portfele produktów, strategie ekspansji i najnowsze wydarzenia.
Szczegółowe badanie czynników napędzających i ograniczających, kluczowych trendów i możliwości występujących w branży.
Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach.
Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym.
Globalny rynek terapii genowej można dalej dostosować zgodnie z wymaganiami lub dowolnym innym segmentem rynku. Poza tym, UnivDatos rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe; dlatego nie wahaj się skontaktować z nami, aby otrzymać raport, który całkowicie odpowiada Twoim wymaganiom.
Przeanalizowaliśmy historyczny rynek, oszacowaliśmy obecny rynek i prognozowaliśmy przyszły rynek globalnego rynku terapii genowej, aby ocenić jego zastosowanie w głównych regionach na całym świecie. Przeprowadziliśmy wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznych danych rynkowych i oszacowania obecnej wielkości rynku. Aby zweryfikować te spostrzeżenia, dokładnie przeanalizowaliśmy liczne ustalenia i założenia. Dodatkowo przeprowadziliśmy szczegółowe wywiady z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości terapii genowej. Po zweryfikowaniu danych rynkowych za pomocą tych wywiadów, wykorzystaliśmy podejścia odgórne i oddolne, aby prognozować ogólną wielkość rynku. Następnie zastosowaliśmy metody podziału rynku i triangulacji danych, aby oszacować i przeanalizować wielkość rynku segmentów i podsegmentów branży.
Zastosowaliśmy techniki triangulacji danych, aby sfinalizować ogólne oszacowanie rynku i wyprowadzić precyzyjne dane statystyczne dla każdego segmentu i podsegmentu globalnego rynku terapii genowej. Podzieliliśmy dane na kilka segmentów i podsegmentów, analizując różne parametry i trendy, w tym wektor, typ genu, wskazanie, metodę dostarczania i regiony w ramach globalnego rynku terapii genowej.
Badanie identyfikuje obecne i przyszłe trendy na globalnym rynku terapii genowej, dostarczając strategicznych spostrzeżeń dla inwestorów. Podkreśla atrakcyjność rynków regionalnych, umożliwiając uczestnikom branży wejście na niewykorzystane rynki i uzyskanie przewagi pioniera. Inne cele ilościowe badań obejmują:
Analiza wielkości rynku: Ocena obecnej i prognozowanej wielkości rynku globalnego rynku terapii genowej i jego segmentów pod względem wartości (USD).
Segmentacja rynku terapii genowej: Badanie segmentuje rynek według wektora, typu genu, wskazania, metody dostarczania i regionu.
Ramy regulacyjne i analiza łańcucha wartości: Zbadanie ram regulacyjnych, łańcucha wartości, zachowań klientów i krajobrazu konkurencyjnego w branży terapii genowej.
Analiza regionalna: Przeprowadzenie szczegółowej analizy regionalnej dla kluczowych obszarów, takich jak Azja i Pacyfik, Europa, Ameryka Północna i reszta świata.
Profile firm i strategie rozwoju: Profile firm działających na rynku terapii genowej i strategie rozwoju przyjęte przez liderów rynku w celu utrzymania szybko rozwijającego się rynku.
Pytanie 1: Jaka jest obecna wielkość rynku terapii genowej i jego potencjał wzrostu?
Szacuje się, że globalny rynek terapii genowej jest wart około 9,2 miliarda USD w 2024 roku, a prognozuje się jego wzrost przy solidnym CAGR wynoszącym 30,1% do 2033 roku, dzięki postępowi technologicznemu i rozszerzającym się zastosowaniom klinicznym.
P2: Jakie czynniki napędzają wzrost rynku terapii genowych?
Rosnąca częstość występowania zaburzeń genetycznych i niezaspokojone potrzeby kliniczne napędzają inwestycje i innowacje w terapii genowej jako potencjalnej, długoterminowej lub leczniczej opcji leczenia.
P3: Który rynek ma największy udział w rynku terapii genowych pod względem wskazania?
Kategoria onkologiczna posiada obecnie największy udział w rynku w segmencie wskazań.
P4: Jakie są główne trendy na rynku terapii genowej?
Obserwuje się rosnące przesunięcie w kierunku terapii genowych in vivo i zaawansowanych systemów dostarczania, co poprawia precyzję i zmniejsza ryzyko związane z wcześniejszymi metodami.
P5: Który region zdominuje rynek terapii genowej?
Region Ameryki Północnej dominuje obecnie na globalnym rynku terapii genowych.
P6: Jakie są największe wyzwania na rynku terapii genowej?
Wysokie koszty rozwoju i produkcji, wraz ze złożonymi ścieżkami regulacyjnymi, nadal ograniczają skalowalność i dostępność terapii genowych.
P7: Kim są najlepsi gracze na globalnym rynku terapii genowej?
Wiodące firmy napędzające innowacje w terapii genowej to:
• bluebird bio (Carlyle i SK Capital)
• Biogen
• BioMarin Pharmaceuticals
• Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb)
• Gilead Sciences
• Novartis
• Orchard Therapeutics (spółka Kyowa Kirin)
• Regenxbio
• Spark Therapeutics (Roche)
• uniQure
P8: Jakie są kluczowe kwestie regulacyjne dotyczące rozwoju i komercjalizacji terapii genowej?
Agencje regulacyjne, takie jak FDA i EMA, ustanowiły specyficzne ścieżki dla terapii genowych, koncentrując się na bezpieczeństwie, długoterminowej skuteczności i jakości wytwarzania. Przedsiębiorstwa i inwestorzy muszą poruszać się po złożonych procesach zatwierdzania, wymogach nadzoru po wprowadzeniu na rynek i ewoluujących wytycznych, aby zapewnić zgodność i sukces rynkowy.
P9: Jak partnerstwa i działania w zakresie fuzji i przejęć wpływają na rynek terapii genowych?
Strategiczne współprace, umowy licencyjne oraz fuzje i przejęcia przyspieszają innowacje i poszerzają dostęp do rynku w obszarze terapii genowych. Duże firmy farmaceutyczne coraz częściej współpracują z firmami biotechnologicznymi, aby wzmocnić portfele produktów, dzielić koszty badań i rozwoju oraz przyspieszyć komercjalizację zaawansowanych terapii.
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również