- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Nacisk na Produkty (Odczynniki, Instrumenty, Usługi), Techniki (Testy Immunologiczne, Chemia Kliniczna, SMBG, Diagnostyka Molekularna, Hematologia, Mikrobiologia, Diagnostyka Blisko Pacjenta, Hemostaza), Zastosowania (Choroby Zakaźne, Cukrzyca, Onkologia, Kardiologia, Nefrologia, Choroby Autoimmunologiczne, Inne), Użytkowników Końcowych (Szpitale, Kliniki i Laboratoria, Opieka Domowa, Inne), Użyteczność (Jednorazowe Urządzenia IVD, Urządzenia IVD Wielokrotnego Użytku) oraz Region/Kraj
Globalny Rynek Diagnostyki In-Vitro został wyceniony na 68,92 miliarda USD w 2018 roku i przewiduje się, że osiągnie 98,18 miliarda USD do 2025 roku, wykazując rozsądny CAGR na poziomie 5,24% w okresie prognozy (2019-2025).Globalna Diagnostyka In-Vitro (IVD) to wyroby medyczne i akcesoria używane do przeprowadzania testów na próbkach (np. krwi, moczu i tkanek pobranych z ludzkiego ciała) w celu wykrywania infekcji, diagnozowania stanu zdrowia, zapobiegania chorobom i monitorowania terapii lekami. Oczekuje się, że rynek Diagnostyki In-Vitro będzie się gwałtownie rozwijałze względu na czynniki takie jak starzejąca się populacja, rosnąca częstość występowania chorób przewlekłych,coraz większe wykorzystanie diagnostyki Point-of-care i postęp technologiczny w technologii Diagnostyki In-Vitro.Oczekuje się, że rosnące zapotrzebowanie na urządzenia Point-of-Care (POC) napędzi wzrost rynku w najbliższej przyszłości. Ponadto, wprowadzenie zaawansowanych technologii, takich jak biochipy i nanobiotechnologia, oraz miniaturyzacja mikroprzepływów, ma zwiększyć popyt na produkty PoC. Te osiągnięcia umożliwiły łatwy dostęp do testów diagnostycznych PoC i prawdopodobnie ułatwią szybkie i skuteczne wyniki testów, zwiększając tym samym ogólny wzrost rynku.Zmieniające się modele refundacji i regulacje, inwestowanie w ujednolicanie technologii, będzie wyznacznikiem trendu w tej branży.Jednak rygorystyczne regulacje rządowe dotyczące produkcji produktów IVD będą stanowić główne wyzwania dla wzrostu tego rynku.
Czynniki wpływające na modele biznesowe firm IVD
„Odczynniki zdominowały segment produktów na globalnym rynku Diagnostyki In-Vitro z udziałem 69,0% w 2018 roku”
W oparciu o typ produktu globalny rynek diagnostyki in-vitro jest podzielony na odczynniki i usługi instrumentalne. Oczekuje się, że rynek segmentu odczynników będzie się gwałtownie rozwijał i ma zdominować rynek w 2025 r. ze względu na duże zapotrzebowanie na testy diagnostyczne dostępne bez recepty, w połączeniu z rosnącym zapotrzebowaniem na te testy w placówkach niemedycznych, takich jak domy.
„Technika testów immunoenzymatycznych Diagnostyki In-Vitro zdominowała rynek w 2018 r.”
W oparciu o techniki globalny rynek Diagnostyki In-Vitro jest podzielony na testy immunoenzymatyczne, chemię kliniczną, SMBG, diagnostykę molekularną, hematologię, mikrobiologię, diagnostykę Point-of-Care i hemostazę. Technika testów immunoenzymatycznych zajmowała największy udział, wynoszący 24,7% w 2018 roku i oczekuje się, że utrzyma swoją dominację przez cały okres prognozy 2019-2025. Jednakże, techniki diagnostyki molekularnej i testowania Point-of-Care mają odnotować najwyższy wzrost CAGR w analizowanym okresie, ze względu na rosnące zapotrzebowanie na takie testy w domu.
„Technologia Diagnostyki In-Vitro była w dużej mierze stosowana w leczeniu lub diagnozowaniu Chorób Zakaźnych”
Choroby Zakaźne, Cukrzyca, Onkologia, Kardiologia, Nefrologia, Choroby Autoimmunologiczne to główne zastosowania technologii Diagnostyki In-Vitro. W 2018 roku IVD była w dużej mierze stosowana w leczeniu i diagnozowaniu Chorób Zakaźnych. Oczekuje się, że segment ten odnotuje CAGR na poziomie 4,89% w okresie prognozy 2019-2025, generując przychody w wysokości 33,73 miliarda USD do 2025 roku. Jednakże, leczenie onkologiczne z wykorzystaniem IVD ma rosnąć w najwyższym tempie w analizowanym okresie.
Wielkość rynku Diagnostyki In-Vitro, według zastosowań, globalnie, 2018-25 (w mld USD)
„Szpitale były głównymi użytkownikami końcowymi technologii Diagnostyki In-Vitro w 2018 roku”
W oparciu o użytkowników końcowych, globalny rynek Diagnostyki In-Vitro jest podzielony na szpitale, kliniki i laboratoria, opiekę domową i inne placówki opieki zdrowotnej. W 2018 roku segment szpitali zajmował 47,6% udziału. Jednakże, oczekuje się, że wykorzystanie technologii do leczenia chorób w domu odnotuje najwyższy wzrost CAGR w okresie prognozy 2019-2025. Starzejąca się populacja i związane z tym choroby pomogą segmentowi odnotować taki wzrost.
„Oczekuje się, że Urządzenia IVD Wielokrotnego Użytku zdominują segment użyteczności globalnego rynku diagnostyki in-vitro w analizowanym okresie.”
Rynek Diagnostyki In-Vitro podzielony na podstawie użyteczności obejmuje urządzenia IVD wielokrotnego i jednorazowego użytku. Urządzenia IVD Wielokrotnego Użytku zajęły największy udział i oczekuje się, że utrzymają swoją dominację przez cały okres prognozy 2019-2025.
„Ameryka Północna reprezentuje jeden z największych rynków Diagnostyki In-Vitro na świecie w 2018 r.”
Aby uzyskać dogłębną analizę branży i jej wskaźnika adopcji, przeprowadzono szczegółową analizę na poziomie regionalnym/krajowym dla regionów, w tym Ameryki Północnej (USA, Kanada, Reszta Ameryki Północnej), Europy (Niemcy, Francja, Hiszpania, Włochy, Wielka Brytania i Reszta Europy), Azji i Pacyfiku (Chiny, Japonia, Indie, Australia i Reszta Azji i Pacyfiku) oraz Reszty Świata (Brazylia i inne). W 2018 r.Ameryka Północna zdominowała rynek, jednak starzejąca się populacja w Europie i Azji i Pacyfiku pomoże regionowi wykorzystać więcej technologii diagnostyki in-vitro do wykrywania i leczenia chorób.
Krajobraz konkurencyjny - 10 czołowych graczy na rynku
Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Company, Biomerieux SA, Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, Johnson & Johnson, Roche, Siemens Healthineers AG, Sysmex Corporation i Thermo Fisher Scientific to niektórzy z czołowych graczy działających na globalnym rynku Diagnostyki In-Vitro. Kilka fuzji i przejęć wraz z partnerstwami zostało podjętych przez tych graczy w celu zapewnienia klientom zaawansowanych technologicznie i innowacyjnych produktów w sektorze Diagnostyki In-Vitro.
Powody, dla których warto kupić (raport z badań przedstawia):
Opcje dostosowywania:
Globalny Rynek Diagnostyki In-Vitro można dostosować do poziomu kraju lub dowolnego innego segmentu rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego oferujemy również w pełni spersonalizowane rozwiązania dla klientów.
Analiza historycznego rynku, oszacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku dla globalnej diagnostyki in-vitro były trzema głównymi krokami podjętymi w celu stworzenia i analizy ogólnego przyjęcia usług diagnostyki in-vitro w głównych regionach/krajach. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznego rynku technologii i ogólnego oszacowania obecnego rynku. Po drugie, aby zweryfikować te spostrzeżenia, wzięto pod uwagę liczne ustalenia i założenia. Ponadto przeprowadzono wyczerpujące wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości technologii Diagnostyki In-Vitro. Po założeniu i walidacji liczb rynkowych za pośrednictwem wywiadów pierwotnych, zastosowano podejście z góry na dół, aby prognozować całkowitą wielkość rynku Diagnostyki In-Vitro na świecie. Następnie zastosowano metody podziału rynku i triangulacji danych w celu oszacowania i analizy ogólnej wielkości rynku segmentów i podsegmentów technologii. Szczegółowa metodologia wyjaśniona poniżej:
Analiza historycznej wielkości rynku
Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:
Przeprowadzono szczegółowe badania wtórne w celu uzyskania historycznej wielkości rynku globalnego rynku Diagnostyki In-Vitro za pośrednictwem wewnętrznych źródeł firm, takich jakraporty roczne i sprawozdania finansowe, prezentacje wyników, komunikaty prasowe, zapisy inwentaryzacyjne itp.oraz źródła zewnętrzne, w tymczasopisma wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, dane ekonomiczne, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, publikacje organów regulacyjnych, organizacje zajmujące się standardami bezpieczeństwa, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje.Do gromadzenia danych ekonomicznych wykorzystano m.in. takie źródła, jak Bank Światowy, CDC, Komisja Europejska (KE), Organizacja Narodów Zjednoczonych i WHO, OECD.
Krok 2: Segmentacja rynku:
Po uzyskaniu historycznego rozmiaru rynku dla całego rynku przeprowadzono szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych informacji rynkowych i udziałów dla różnych segmentów i podsegmentów technologii Globalnej Diagnostyki In-Vitro. Główne segmenty ujęte w raporcie to produkt, techniki, zastosowania, użytkownicy końcowi i użyteczność.
Krok 3: Analiza czynnikowa:
Po uzyskaniu historycznego rozmiaru rynku dla różnych segmentów szczegółowychanaliza czynnikowaprzeprowadzono w celu oszacowania obecnego rozmiaru rynku technologii Globalnej Diagnostyki In-Vitro. Analizę czynnikową przeprowadzono z wykorzystaniem zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak przyspieszone starzenie się populacji, rosnąca częstość występowania zaburzeń związanych z wiekiem i rosnące zapotrzebowanie na placówki opieki rezydencjalnej. Przeanalizowano historyczne trendy technologii Globalnej Diagnostyki In-Vitro i ich roczny wpływ na wielkość i udział w rynku w niedawnej przeszłości. Dokładnie zbadano również scenariusz popytu i podaży.
Szacowanie i prognoza obecnego rozmiaru rynku
Szacowanie obecnego rozmiaru rynku:W oparciu o praktyczne wnioski z powyższych 3 kroków, oszacowaliśmy obecny rozmiar rynku, kluczowych graczy w głównych zastosowaniach i rynkach, udziały rynkowe tych graczy i łańcuch dostaw branży. Wszystkie wymagane podziały udziałów procentowych i podziały rynku zostały określone przy użyciu powyższego podejścia wtórnego i zweryfikowane poprzez wywiady pierwotne.
Szacowanie i prognozowanie:Do oszacowania i prognozy rynku przypisano wagę różnym czynnikom, w tym czynnikom napędzającym rynek, ograniczeniom, możliwościom i trendom. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. oddolne/górne, aby uzyskać prognozę rynku dotyczącą 2025 roku dla różnych segmentów i podsegmentów technologii. Metodologia badawcza przyjęta do oszacowania wielkości rynku obejmuje:
Walidacja wielkości i udziału w rynku
Badania pierwotne: Przeprowadzono dogłębne wywiady z kluczowymi liderami opinii (KOL), w tym z kierownictwem najwyższego szczebla (CXO/VPs, szef sprzedaży, szef marketingu, szef operacyjny i szef regionalny itp.). Wyniki badań pierwotnych zostały podsumowane i przeprowadzono analizę statystyczną w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Dane z badań pierwotnych zostały skonsolidowane z ustaleniami wtórnymi, przekształcając w ten sposób informacje w praktyczne wnioski.
PodziałUczestników pierwotnych
Inżynieria rynku
Zastosowano technikę triangulacji danych, aby zakończyć cały proces inżynierii rynku i uzyskać precyzyjne liczby statystyczne każdego segmentu i podsegmentu związanego z rynkiem Globalnej Diagnostyki In-Vitro. Dane podzielono na kilka segmentów po przestudiowaniu różnych parametrów i trendów w takich obszarach, jak produkt, techniki, zastosowania, użytkownik końcowy, użyteczność i regiony takie jak Ameryka Północna, Europa, Azja i Pacyfik oraz Reszta Świata.
Głównycel badania rynku Diagnostyki In-Vitro
Bieżące i przyszłe trendy rynkowe Globalnego rynku Diagnostyki In-Vitro są wskazane w badaniu. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne spostrzeżenia, aby oprzeć swoją decyzję o inwestycjach na analizie jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Obecne i przyszłe trendy rynkowe określą ogólną atrakcyjność rynku, zapewniając platformę dla uczestnika branżowego do wykorzystania niewykorzystanego rynku, aby skorzystać z przewagi pierwszego ruchu. Inne cele ilościowe badań obejmują:
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również