- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Rynek diagnostyki in-vitro: Aktualna analiza i prognoza 2019-2025
Nacisk na Produkt (Odczynniki, Instrumenty, Usługi), Techniki (Immunotest, Biochemia Kliniczna, SMBG, Diagnostyka Molekularna, Hematologia, Mikrobiologia, Diagnostyka Przyłóżkowa, Hemostaza), Zastosowanie (Choroby Zakaźne, Cukrzyca, Onkologia, Kardiologia, Nefrologia, Choroby Autoimmunologiczne, Inne), Użytkownicy Końcowi (Szpitale, Kliniki i Laboratoria, Opieka Domowa, Inni), Użyteczność (Jednorazowe Wyroby IVD, Wyroby IVD Wielokrotnego Użytku) oraz Region/Kraj
Wartość globalnego rynku diagnostyki in-vitro wyniosła 68,92 miliarda USD w 2018 roku i przewiduje się, że do 2025 roku osiągnie 98,18 miliarda USD, wykazując rozsądny CAGR na poziomie 5,24% w okresie prognozy (2019-2025). Globalna diagnostyka in-vitro (IVD) to urządzenia medyczne i akcesoria używane do przeprowadzania testów na próbkach (np. krwi, moczu i tkankach pobranych z ludzkiego ciała) w celu wykrycia infekcji, zdiagnozowania stanu chorobowego, zapobiegania chorobom i monitorowania terapii lekami. Oczekuje się, że rynek diagnostyki in-vitro będzie się ogromnie rozwijał dzięki takim czynnikom, jak rosnąca populacja osób starszych, wzrost częstości występowania chorób przewlekłych, coraz częstsze wdrażanie diagnostyki Point-of-care oraz postęp technologiczny w technologii diagnostyki in-vitro. Oczekuje się, że rosnący popyt na urządzenia Point-of-Care (POC) napędzi wzrost rynku w najbliższej przyszłości. Ponadto wprowadzenie zaawansowanych technologii, takich jak biochipy i nanobiotechnologia, oraz miniaturyzacja mikroprzepływów powinny zwiększyć popyt na produkty PoC. Postępy te umożliwiły łatwy dostęp do testów diagnostycznych PoC i prawdopodobnie ułatwią szybkie i skuteczne uzyskiwanie wyników testów, co przyczyni się do ogólnego wzrostu rynku. Zmieniające się modele refundacji i regulacje, inwestycje w ujednolicenie technologii wyznaczą trend w tej branży. Jednak rygorystyczne przepisy rządowe dotyczące produkcji produktów IVD będą stanowić główne wyzwanie dla wzrostu tego rynku.
Czynniki wpływające na modele biznesowe firm IVD
„Odczynniki zdominowały segment produktów na globalnym rynku diagnostyki in-vitro z 69,0% udziałem w 2018 roku”
W oparciu o rodzaj produktu globalny rynek diagnostyki in-vitro jest podzielony na odczynniki i instrumenty. Oczekuje się, że segment odczynników będzie się dynamicznie rozwijał i zdominuje rynek w 2025 roku ze względu na wysoki popyt na testy diagnostyczne dostępne bez recepty, w połączeniu z rosnącym popytem na te testy w placówkach niemedycznych, takich jak dom.
„Technika immunoenzymatyczna In-Vitro Diagnostic zdominowała rynek w 2018 roku”
W oparciu o techniki, globalny rynek diagnostyki in-vitro jest podzielony na immunologię, chemię kliniczną, SMBG, diagnostykę molekularną, hematologię, mikrobiologię, Point-of-Care i hemostazę. Technika immunoenzymatyczna zajmowała największy udział na poziomie 24,7% w 2018 roku i oczekuje się, że utrzyma swoją dominację przez cały okres prognozy 2019-2025. Oczekuje się jednak, że diagnostyka molekularna i techniki testowania Point-of-Care odnotują najwyższy wzrost CAGR w analizowanym okresie, ze względu na rosnący popyt na takie testy w domu.
„Technologia diagnostyki in-vitro była najczęściej stosowana w leczeniu lub diagnozowaniu chorób zakaźnych”
Choroby zakaźne, cukrzyca, onkologia, kardiologia, nefrologia, choroby autoimmunologiczne to główne zastosowania technologii diagnostyki in-vitro. W 2018 roku IVD był najczęściej stosowany w leczeniu i diagnozowaniu chorób zakaźnych. Oczekuje się, że segment ten odnotuje CAGR na poziomie 4,89% w okresie prognozy 2019-2025, generując przychody w wysokości 33,73 miliarda USD do 2025 roku. Oczekuje się jednak, że leczenie onkologiczne z wykorzystaniem IVD będzie rosło w najszybszym tempie w analizowanym okresie.
Wielkość rynku diagnostyki in-vitro, według zastosowania, globalnie, 2018-25 (miliardy USD)
„Szpitale były głównymi użytkownikami końcowymi technologii diagnostyki in-vitro w 2018 roku”
W oparciu o użytkowników końcowych, globalny rynek diagnostyki in-vitro jest podzielony na szpitale, kliniki i laboratoria, opiekę domową i inne placówki opieki zdrowotnej. W 2018 roku segment szpitali zajmował 47,6% udziału. Oczekuje się jednak, że wykorzystanie technologii do leczenia chorób w domu odnotuje najwyższy wzrost CAGR w okresie prognozy 2019-2025. Rosnąca populacja osób starszych i związane z nią choroby pomogą temu segmentowi odnotować taki wzrost.
„Oczekuje się, że urządzenia IVD wielokrotnego użytku zdominują segment użyteczności globalnego rynku diagnostyki in-vitro w analizowanym okresie.”
Rynek diagnostyki in-vitro podzielony na podstawie użyteczności obejmuje urządzenia IVD wielokrotnego użytku i jednorazowego użytku. Urządzenia IVD wielokrotnego użytku zajmowały największy udział i oczekuje się, że utrzymają swoją dominację przez cały okres prognozy 2019-2025.
„Ameryka Północna stanowi jeden z największych rynków diagnostyki in-vitro na świecie w 2018 roku”
W celu dogłębnej analizy branży i tempa jej wdrażania przeprowadzono szczegółową analizę regionalną/krajową dla regionów obejmujących Amerykę Północną (USA, Kanada, reszta Ameryki Północnej), Europę (Niemcy, Francja, Hiszpania, Włochy, Wielka Brytania i reszta Europy), Azję i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Australia i reszta Azji i Pacyfiku) oraz resztę świata (Brazylia i inne). W 2018 roku Ameryka Północna zdominowała rynek, jednak rosnąca populacja osób starszych w Europie i Azji i Pacyfiku pomoże regionowi wykorzystać więcej technologii diagnostyki in-vitro do wykrywania i leczenia chorób.
Otoczenie konkurencyjne – 10 najlepszych graczy rynkowych
Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Company, Biomerieux SA, Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, Johnson & Johnson, Roche, Siemens Healthineers AG, Sysmex Corporation i Thermo Fisher Scientific to jedni z wiodących graczy działających w globalnej branży rynku diagnostyki in-vitro. Gracze ci podjęli kilka fuzji i przejęć wraz z partnerstwami, aby zapewnić klientom zaawansowane technologicznie i innowacyjne produkty w sektorze diagnostyki in-vitro.
Powody zakupu (raport z badań przedstawia):
- Aktualna i przyszła wielkość rynku od 2018 do 2025 roku pod względem wartości (USD)
- Połączona analiza dogłębnych badań wtórnych i wkładu z badań pierwotnych za pośrednictwem kluczowych liderów opinii w branży
- Szczegóły na poziomie krajowym dotyczące ogólnego wdrażania rynku diagnostyki in-vitro
- Szybki przegląd ogólnych wyników branży na pierwszy rzut oka
- Dogłębna analiza kluczowych graczy w branży
- Szczegółowa analiza ram regulacyjnych, czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości panujących w branży
- Badanie atrakcyjności branży za pomocą analizy pięciu sił Portera i start-upów
- Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach i podsegmentach technologii
- Region/kraj objęty: Ameryka Północna (USA, Kanada, reszta Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Francja, Hiszpania, Włochy, Wielka Brytania i reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Australia i reszta Azji i Pacyfiku) oraz reszta świata (Brazylia i inne)
Opcje dostosowywania:
Globalny rynek diagnostyki in-vitro można dostosować do poziomu krajowego lub dowolnego innego segmentu rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego zapewniamy również w pełni dostosowane rozwiązania dla klientów.
Spis treści
Analiza historycznego rynku, szacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku dla globalnej diagnostyki in vitro były trzema głównymi krokami podjętymi w celu stworzenia i analizy ogólnego wdrożenia usług diagnostyki in vitro w głównych regionach/krajach. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne, aby zebrać dane dotyczące historycznego rynku technologii i ogólnego szacowania obecnego rynku. Po drugie, aby zweryfikować te spostrzeżenia, wzięto pod uwagę liczne ustalenia i założenia. Ponadto przeprowadzono wyczerpujące wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości technologii diagnostyki in vitro. Po założeniu i walidacji danych rynkowych poprzez wywiady pierwotne, zastosowano podejście top-down, aby prognozować całkowitą wielkość rynku diagnostyki in vitro na świecie. Następnie przyjęto metody podziału rynku i triangulacji danych, aby oszacować i przeanalizować ogólną wielkość rynku segmentów i podsegmentów technologii. Szczegółowa metodologia jest wyjaśniona poniżej:
Analiza historycznej wielkości rynku
Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:
Przeprowadzono szczegółowe badanie wtórne w celu uzyskania historycznej wielkości rynku globalnego rynku diagnostyki in vitro za pośrednictwem wewnętrznych źródeł firmy, takich jak raport roczny i sprawozdania finansowe, prezentacje wyników, komunikaty prasowe, rejestry zapasów itp. oraz źródeł zewnętrznych, w tym czasopisma branżowe, wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, dane ekonomiczne, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, publikacje organów regulacyjnych, organizacje ds. norm bezpieczeństwa, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje. Do gromadzenia danych ekonomicznych wykorzystano źródła takie jak Bank Światowy, CDC, Komisja Europejska (KE), Organizacja Narodów Zjednoczonych i WHO, OECD i inne.
Krok 2: Segmentacja rynku:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku ogólnego, przeprowadzono szczegółową analizę wtórną, aby zebrać historyczne informacje o rynku oraz udziały różnych segmentów i podsegmentów globalnej technologii diagnostyki in vitro. Główne segmenty uwzględnione w raporcie to produkt, techniki, zastosowania, użytkownicy końcowi i użyteczność.
Krok 3: Analiza czynnikowa:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku różnych segmentów przeprowadzono szczegółową analizę czynnikową w celu oszacowania obecnej wielkości rynku globalnej technologii diagnostyki in vitro. Analizę czynnikową przeprowadzono przy użyciu zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak przyspieszające się starzenie populacji, rosnąca częstość występowania zaburzeń związanych z wiekiem i rosnący popyt na placówki opieki stacjonarnej. Przeanalizowano historyczne trendy globalnej technologii diagnostyki in vitro i ich rok do roku wpływ na wielkość rynku i udział w ostatnich latach. Dokładnie zbadano również scenariusz po stronie popytu i podaży.
Szacunek obecnej wielkości rynku i prognoza
Określenie obecnej wielkości rynku: W oparciu o praktyczne spostrzeżenia z powyższych 3 kroków, doszliśmy do obecnej wielkości rynku, kluczowych graczy w głównych zastosowaniach i rynkach, udziałów w rynku tych graczy oraz łańcucha dostaw branży. Wszystkie wymagane udziały procentowe i podziały rynku zostały określone przy użyciu wspomnianego powyżej podejścia wtórnego i zweryfikowane poprzez wywiady pierwotne.
Szacowanie i prognozowanie: Do szacowania i prognozowania rynku przypisano wagi różnym czynnikom, w tym czynnikom napędzającym rynek, ograniczeniom, możliwościom i trendom. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. Bottom-up/Top-down, aby uzyskać prognozę rynku dotyczącą roku 2025 dla różnych segmentów i podsegmentów technologii. Metodologia badawcza przyjęta do oszacowania wielkości rynku obejmuje:
- Wielkość rynku branży pod względem wartości i tempa wdrożenia diagnostyki in vitro na świecie
- Wszystkie udziały procentowe, podziały i rozbicia segmentów i podsegmentów rynku
- Kluczowi gracze w głównych zastosowaniach i rynkach, a także udział w rynku każdego gracza. Ponadto strategie rozwoju przyjęte przez tych graczy, aby konkurować na stale rosnącym globalnym rynku diagnostyki in vitro
Walidacja wielkości rynku i udziału
Badania pierwotne: Przeprowadzono dogłębne wywiady z kluczowymi liderami opinii (KOL), w tym z kadrą kierowniczą najwyższego szczebla (CXO/VP, szef sprzedaży, szef marketingu, szef operacyjny i szef regionalny itp.). Wyniki badań pierwotnych zostały podsumowane, a analiza statystyczna została przeprowadzona w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Dane wejściowe z badań pierwotnych zostały połączone z wynikami badań wtórnych, przekształcając w ten sposób informacje w praktyczne spostrzeżenia.
Podział uczestników badań pierwotnych
Inżynieria rynku
Zastosowano technikę triangulacji danych, aby ukończyć cały proces inżynierii rynku i uzyskać precyzyjne dane statystyczne każdego segmentu i podsegmentu globalnego rynku diagnostyki in vitro. Dane zostały podzielone na kilka segmentów po przestudiowaniu różnych parametrów i trendów w obszarach takich jak produkt, techniki, zastosowania, użytkownik końcowy, użyteczność i regiony, takie jak Ameryka Północna, Europa, Azja i Pacyfik oraz Reszta Świata.
Główny cel badania rynku diagnostyki in vitro
Obecne i przyszłe trendy rynkowe globalnego rynku diagnostyki in vitro są wskazane w badaniu. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne spostrzeżenia, aby oprzeć na nich swoje decyzje dotyczące inwestycji na podstawie analizy jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Obecne i przyszłe trendy rynkowe określą ogólną atrakcyjność rynku, zapewniając uczestnikom branżowym platformę do wykorzystania niewykorzystanego rynku, aby czerpać korzyści jako przewaga pionierska. Inne ilościowe cele badań obejmują:
- Analizę obecnej i prognozowanej wielkości rynku globalnego rynku diagnostyki in vitro pod względem wartości (US$)
- Analizę obecnej i prognozowanej wielkości rynku różnych segmentów i podsegmentów globalnego rynku diagnostyki in vitro
- Analizę przychodów i modeli biznesowych graczy rynkowych w branży
- Zrozumienie inicjatyw podejmowanych przez firmy diagnostyczne w porównaniu z usługodawcami w celu zwiększenia ogólnej analizy diagnostyki in vitro w głównych regionach
- Zdefiniowanie i opisanie segmentów i podsegmentów uwzględnionych w ocenie globalnego rynku diagnostyki in vitro oraz przewidywanie potencjalnego ryzyka związanego z rynkiem
- Zdefiniowanie i analiza przepisów rządowych dotyczących diagnostyki
- Analizę obecnej i prognozowanej wielkości rynku globalnego rynku diagnostyki in vitro dla głównych regionów/krajów, w tym Ameryki Północnej (USA, Kanada, Reszta Ameryki Północnej), Europy (Niemcy, Francja, Hiszpania, Włochy, Wielka Brytania, Reszta Europy), Azji i Pacyfiku (Chiny, Japonia, Indie, Australia, Reszta Azji i Pacyfiku) i Reszty Świata (Brazylia, Inne)
- Zdefiniowanie i analiza otoczenia konkurencyjnego globalnego rynku diagnostyki in vitro oraz strategii rozwoju przyjętych przez graczy rynkowych w celu utrzymania się na szybkim
Powiązane Raporty
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również
Rynek telemedycyny w Azji Południowo-Wschodniej: aktualna analiza i prognoza (2025-2033)
Nacisk na komponent (usługi, sprzęt, oprogramowanie); tryb dostarczania (czas rzeczywisty, store-and-forward, zdalne monitorowanie pacjenta (RPM), mHealth); wdrożenie (oparte na sieci Web, oparte na chmurze, lokalne); zastosowanie (telekonsultacje, udar mózgu, teleradiologia, telepsychiatria, teledermatologia, inne); użytkownik końcowy (dostawcy, pacjenci, płatnicy, inni) i kraj.
October 8, 2025
Rynek Emboloterapii: Aktualna Analiza i Prognoza (2025-2033)
Nacisk na rodzaj produktu (środki embolizacyjne i urządzenia pomocnicze); procedura (embolizacja tętnic transcewnikowa [TAE], radioembolizacja dotętnicza/selektywna wewnętrzna radioterapia [TARE/SIRT] i chemoembolizacja dotętnicza [TACE]); wskazanie (onkologia, choroby naczyniowe, inne); użytkownik końcowy (szpitale i kliniki, ambulatoryjne centra chirurgiczne, inne); oraz region/kraj
September 30, 2025
Rynek terapeutycznej wymiany osocza: bieżąca analiza i prognoza (2025-2033)
Nacisk na Produkt (Urządzenia i Materiały Eksploatacyjne); Technologia (Centryfugacja i Separacja Membranowa); Wskazania (Zaburzenia Neurologiczne, Zaburzenia Hematologiczne, Zaburzenia Nerek, Zaburzenia Metaboliczne i Inne Wskazania); Użytkownik Końcowy (Szpitale i Kliniki, Ambulatoryjne Centra Chirurgiczne i Inni Użytkownicy Końcowi); oraz Region/Kraj
September 8, 2025
