Rynek testowania urządzeń medycznych: aktualna analiza i prognoza (2022-2028)

Nacisk na rodzaj usługi (usługi testowania, usługi inspekcji i usługi certyfikacji); rodzaj testowania (testowanie fizyczne, testowanie chemiczne/biologiczne, testowanie cyberbezpieczeństwa, testowanie mikrobiologiczne i sterylności oraz inne); faza (przedkliniczna i kliniczna); produkt (aktywny implantowany wyrób medyczny, aktywny wyrób medyczny, nieaktywny wyrób medyczny, wyrób medyczny do diagnostyki in vitro, okulistyczny wyrób medyczny, ortopedyczny i dentystyczny wyrób medyczny, naczyniowy wyrób medyczny i inne); rodzaj pozyskiwania (wewnętrzny i zewnętrzny); klasa urządzenia (klasa I, klasa II i klasa III); region (Ameryka Północna, Europa, Azja i Pacyfik, reszta świata); oraz region/kraj

Geografia:

Global

Ostatnia aktualizacja:

Mar 2023

Medical Device Testing Market
Medical Device Testing Market

Oczekuje się, że globalny rynek testowania wyrobów medycznych będzie rósł w znaczącym tempie około 4% w okresie prognozy. Rynek testowania wyrobów medycznych zapewnia usługi mające na celu zapewnienie, że wyroby medyczne spełniają standardy regulacyjne oraz są bezpieczne i skuteczne w zamierzonym zastosowaniu. Rynek ten obejmuje laboratoria badawcze, jednostki certyfikujące i innych usługodawców, którzy oferują szereg usług, takich jak testowanie produktów, zapewnienie jakości, testowanie zgodności i doradztwo regulacyjne. Rynek jest napędzany przez rosnące wymagania regulacyjne dotyczące wyrobów medycznych, rosnące zapotrzebowanie na bezpieczeństwo i skuteczność produktów oraz rosnącą złożoność wyrobów medycznych. Organy regulacyjne, takie jak Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA), Europejska Agencja Leków (EMA) i inne agencje krajowe, wymagają szeroko zakrojonych testów i dokumentacji, aby zapewnić, że wyroby medyczne spełniają standardy bezpieczeństwa i skuteczności, zanim będą mogły być sprzedawane i sprzedawane podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną i pacjentom.


SGS Société Générale de Surveillance SA, Intertek Group plc, Bureau Veritas S.A., Dekra SE, TÜV SÜD, Eurofins Scientific, British Standards Institution (BSI) Group, Element Materials Technology, UL LLC i Charles River Laboratories to jedni z kluczowych graczy na rynku. Gracze ci podejmują liczne fuzje i przejęcia wraz z partnerstwami, aby ułatwić klientom dostęp do zaawansowanych technologicznie i innowacyjnych produktów/technologii.


Wnioski przedstawione w raporcie


„Wśród rodzajów usług, kategoria usług certyfikacyjnych odnotuje wyższy CAGR w okresie prognozy”


Na podstawie rodzaju usługi rynek został podzielony na usługi testowania, usługi inspekcyjne i usługi certyfikacyjne. Wśród nich oczekuje się, że segment usług certyfikacyjnych będzie rósł w najwyższym CAGR na rynku. Usługi certyfikacyjne to kolejny kluczowy rodzaj usług na rynku testowania wyrobów medycznych. Usługi certyfikacyjne obejmują ocenę wyrobów medycznych pod kątem standardów regulacyjnych w celu zapewnienia, że spełniają one wymagania dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności. Certyfikacja jest niezbędna dla producentów wyrobów medycznych, aby uzyskać zgodę regulacyjną i wprowadzić swoje produkty na rynek.


Pokrycie raportu dotyczącego rynku testowania wyrobów medycznych


Medical Device Testing Market
Medical Device Testing Market

„Wśród rodzajów testów segment testów chemicznych/biologicznych ma znaczący udział w rynku w okresie prognozy”


Na podstawie rodzaju testów rynek został podzielony na testy fizyczne, testy chemiczne/biologiczne, testy cyberbezpieczeństwa, testy mikrobiologiczne i sterylności oraz inne. Wśród nich segment testów chemicznych/biologicznych ma znaczący udział w rynku pod względem rodzaju testów ze względu na jego krytyczną rolę w ocenie kompatybilności wyrobów medycznych z ludzkim ciałem. Ten rodzaj testów jest krytyczny, ponieważ wyroby medyczne często wchodzą w kontakt z tkankami lub płynami ustrojowymi i mogą powodować szkody, jeśli nie są kompatybilne z ludzkim ciałem.


„Region Azji i Pacyfiku będzie świadkiem najszybszego wzrostu na rynku”


Aby lepiej zrozumieć stopień przyjęcia na rynku branży testowania wyrobów medycznych, rynek jest analizowany na podstawie jego obecności na całym świecie w krajach takich jak Ameryka Północna (Stany Zjednoczone, Kanada i Reszta Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Wielka Brytania i Reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Australia i Reszta APAC) oraz Reszta Świata. Oczekuje się, że region Azji i Pacyfiku będzie najszybciej rozwijającym się regionem na rynku testowania wyrobów medycznych ze względu na rosnący popyt na wyroby medyczne, rosnącą liczbę osób starszych i obecność kilku kluczowych graczy rynkowych w regionie. Ponadto oczekuje się, że rosnące wdrażanie nowych technologii, takich jak bezprzewodowe i mobilne wyroby medyczne, napędzi wzrost rynku testowania wyrobów medycznych w regionie Azji i Pacyfiku.


Powody, dla których warto kupić ten raport:



  • Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognozowania, zatwierdzoną przez uwierzytelnionych kluczowych ekspertów branżowych.

  • Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej kondycji branży na pierwszy rzut oka.

  • Raport obejmuje dogłębną analizę czołowych firm z branży, koncentrując się przede wszystkim na kluczowych danych finansowych, portfelu produktów, strategiach ekspansji i najnowszych osiągnięciach.

  • Szczegółowe badanie czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości panujących w branży.

  • Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach.

  • Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym.



Opcje dostosowywania:


Globalny rynek testowania wyrobów medycznych można dodatkowo dostosować zgodnie z wymaganiami lub dowolnym innym segmentem rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego skontaktuj się z nami, aby uzyskać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.


Spis treści

Metodologia badań rynku testowania wyrobów medycznych (2022-2028)


Analiza historycznego rynku, szacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku globalnego rynku testowania wyrobów medycznych to trzy główne kroki podjęte w celu stworzenia i analizy adopcji testowania wyrobów medycznych w głównych regionach na całym świecie. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznych danych liczbowych dotyczących rynku i oszacowania aktualnej wielkości rynku. Po drugie, aby zweryfikować te spostrzeżenia, wzięto pod uwagę liczne ustalenia i założenia. Ponadto przeprowadzono również wyczerpujące wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości globalnego rynku testowania wyrobów medycznych. Po założeniu i zatwierdzeniu danych liczbowych dotyczących rynku poprzez wywiady pierwotne zastosowaliśmy podejście odgórne/oddolne do prognozowania całkowitej wielkości rynku. Następnie przyjęto metody podziału rynku i triangulacji danych, aby oszacować i przeanalizować wielkość rynku segmentów i podsegmentów branży, której to dotyczy. Szczegółowa metodologia została wyjaśniona poniżej:


Analiza historycznej wielkości rynku


Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:


Przeprowadzono szczegółowe badanie wtórne w celu uzyskania historycznej wielkości rynku testowania wyrobów medycznych poprzez wewnętrzne źródła firmy, takie jak raporty roczne i sprawozdania finansowe, prezentacje wyników, komunikaty prasowe itp., oraz źródła zewnętrzne, w tym czasopisma, wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje.


Krok 2: Segmentacja rynku:


Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku testowania wyrobów medycznych przeprowadziliśmy szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych spostrzeżeń rynkowych i udziału dla różnych segmentów i podsegmentów dla głównych regionów. Główne segmenty uwzględnione w raporcie to rodzaj usługi, rodzaj testu, faza, produkt, rodzaj pozyskiwania i klasa urządzenia. Przeprowadzono dalsze analizy na poziomie krajowym, aby ocenić ogólne przyjęcie modeli testowania w danym regionie.


Krok 3: Analiza czynnikowa:


Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku różnych segmentów i podsegmentów przeprowadziliśmy szczegółową analizę czynnikową w celu oszacowania aktualnej wielkości rynku testowania wyrobów medycznych. Ponadto przeprowadziliśmy analizę czynnikową przy użyciu zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak rodzaj usługi, rodzaj testu, faza, produkt, rodzaj pozyskiwania i klasa urządzenia testowania wyrobów medycznych. Przeprowadzono dokładną analizę scenariuszy popytu i podaży, biorąc pod uwagę najważniejsze partnerstwa, fuzje i przejęcia, ekspansję biznesową i wprowadzenie produktów na rynek w sektorze testowania wyrobów medycznych na całym świecie.


Szacowanie i prognozowanie aktualnej wielkości rynku


Określenie aktualnej wielkości rynku: Na podstawie praktycznych spostrzeżeń z powyższych 3 kroków doszliśmy do wniosku dotyczącego aktualnej wielkości rynku, kluczowych graczy na globalnym rynku testowania wyrobów medycznych i udziałów w rynku poszczególnych segmentów. Wszystkie wymagane udziały procentowe i podziały rynku zostały ustalone przy użyciu wspomnianego powyżej podejścia wtórnego i zostały zweryfikowane poprzez wywiady pierwotne.


Szacowanie i prognozowanie: Do szacowania i prognozowania rynku przypisano wagi różnym czynnikom, w tym czynnikom napędzającym i trendom, ograniczeniom i możliwościom dostępnym dla interesariuszy. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. podejście odgórne/oddolne, aby uzyskać prognozę rynku na 2028 r. dla różnych segmentów i podsegmentów na głównych rynkach na całym świecie. Metodologia badań przyjęta do oszacowania wielkości rynku obejmuje:



  • Wielkość rynku branży pod względem przychodów (USD) i stopę adopcji rynku testowania wyrobów medycznych na głównych rynkach krajowych

  • Wszystkie udziały procentowe, podziały i podziały segmentów i podsegmentów rynku

  • Kluczowi gracze na globalnym rynku testowania wyrobów medycznych pod względem oferowanych produktów. Ponadto strategie wzrostu przyjęte przez tych graczy w celu konkurowania na szybko rozwijającym się rynku


Walidacja wielkości rynku i udziału


Badania pierwotne: Przeprowadzono dogłębne wywiady z kluczowymi liderami opinii (Key Opinion Leaders, KOL), w tym z kadrą kierowniczą najwyższego szczebla (CXO/wiceprezesi, szef sprzedaży, szef marketingu, szef operacyjny, szef regionalny, szef krajowy itp.) w głównych regionach. Wyniki badań pierwotnych zostały następnie podsumowane i przeprowadzono analizę statystyczną w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Wnioski z badań pierwotnych zostały połączone z wynikami wtórnymi, przekształcając w ten sposób informacje w praktyczne spostrzeżenia.


Podział uczestników badań pierwotnych w różnych regionach


Medical Device Testing Market
Rynek testowania wyrobów medycznych

Inżynieria rynku


Zastosowano technikę triangulacji danych, aby ukończyć ogólne oszacowanie rynku i uzyskać precyzyjne dane statystyczne dla każdego segmentu i podsegmentu globalnego rynku testowania wyrobów medycznych. Dane zostały podzielone na kilka segmentów i podsegmentów po przestudiowaniu różnych parametrów i trendów w rodzaju usługi, rodzaju testu, fazie, produkcie, rodzaju pozyskiwania i klasie urządzenia na globalnym rynku testowania wyrobów medycznych.


Główny cel badania globalnego rynku testowania wyrobów medycznych


W badaniu wskazano aktualne i przyszłe trendy rynkowe globalnego rynku testowania wyrobów medycznych. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne spostrzeżenia, na których mogą opierać swoje decyzje dotyczące inwestycji na podstawie analizy jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Aktualne i przyszłe trendy rynkowe zdeterminowały ogólną atrakcyjność rynku na poziomie regionalnym, zapewniając uczestnikom przemysłowym platformę do wykorzystania niewykorzystanego rynku, aby skorzystać z przewagi pioniera. Inne ilościowe cele badań obejmują:



  • Analiza aktualnej i prognozowanej wielkości rynku testowania wyrobów medycznych pod względem wartości (USD). Ponadto analiza aktualnej i prognozowanej wielkości rynku różnych segmentów i podsegmentów

  • Segmenty w badaniu obejmują obszary rodzaju usługi, rodzaju testu, fazy, produktu, rodzaju pozyskiwania i klasy urządzenia.

  • Definiowanie i analiza ram regulacyjnych dla branży testowania wyrobów medycznych.

  • Analiza łańcucha wartości związanego z obecnością różnych pośredników, wraz z analizą zachowań klientów i konkurentów w branży.

  • Analiza aktualnej i prognozowanej wielkości rynku testowania wyrobów medycznych dla głównego regionu.

  • Główne kraje regionów badane w raporcie obejmują Azję i Pacyfik, Europę, Amerykę Północną i resztę świata.

  • Profile firm na rynku testowania wyrobów medycznych i strategie wzrostu przyjęte przez uczestników rynku w celu utrzymania się na szybko rozwijającym się rynku

  • Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym



Powiązane Raporty

Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również

Rynek telemedycyny w Azji Południowo-Wschodniej: aktualna analiza i prognoza (2025-2033)

Rynek telemedycyny w Azji Południowo-Wschodniej: aktualna analiza i prognoza (2025-2033)

Nacisk na komponent (usługi, sprzęt, oprogramowanie); tryb dostarczania (czas rzeczywisty, store-and-forward, zdalne monitorowanie pacjenta (RPM), mHealth); wdrożenie (oparte na sieci Web, oparte na chmurze, lokalne); zastosowanie (telekonsultacje, udar mózgu, teleradiologia, telepsychiatria, teledermatologia, inne); użytkownik końcowy (dostawcy, pacjenci, płatnicy, inni) i kraj.

October 8, 2025

Rynek robotyki chirurgicznej w Azji Południowo-Wschodniej: analiza bieżąca i prognoza (2025-2033)

Rynek robotyki chirurgicznej w Azji Południowo-Wschodniej: analiza bieżąca i prognoza (2025-2033)

Nacisk na Typ Produktu (Systemy Robotyczne, Instrumenty i Akcesoria oraz Usługi); Zastosowanie (Chirurgia Ogólna, Chirurgia Urologiczna, Chirurgia Ginekologiczna, Chirurgia Ortopedyczna, Inne); Użytkownik Końcowy (Szpitale, Ambulatoryjne Centra Chirurgiczne (ASCs) i Inne); oraz Kraj.

October 8, 2025

Rynek Emboloterapii: Aktualna Analiza i Prognoza (2025-2033)

Rynek Emboloterapii: Aktualna Analiza i Prognoza (2025-2033)

Nacisk na rodzaj produktu (środki embolizacyjne i urządzenia pomocnicze); procedura (embolizacja tętnic transcewnikowa [TAE], radioembolizacja dotętnicza/selektywna wewnętrzna radioterapia [TARE/SIRT] i chemoembolizacja dotętnicza [TACE]); wskazanie (onkologia, choroby naczyniowe, inne); użytkownik końcowy (szpitale i kliniki, ambulatoryjne centra chirurgiczne, inne); oraz region/kraj

September 30, 2025

Rynek terapeutycznej wymiany osocza: bieżąca analiza i prognoza (2025-2033)

Rynek terapeutycznej wymiany osocza: bieżąca analiza i prognoza (2025-2033)

Nacisk na Produkt (Urządzenia i Materiały Eksploatacyjne); Technologia (Centryfugacja i Separacja Membranowa); Wskazania (Zaburzenia Neurologiczne, Zaburzenia Hematologiczne, Zaburzenia Nerek, Zaburzenia Metaboliczne i Inne Wskazania); Użytkownik Końcowy (Szpitale i Kliniki, Ambulatoryjne Centra Chirurgiczne i Inni Użytkownicy Końcowi); oraz Region/Kraj

September 8, 2025