
生物標記市場預計在 2027 年將超過 XX 億美元的市場估值,並預計在預測期(2021-2027 年)內以 XX% 的顯著複合年增長率增長。 在血液、組織或其他體液中發現的生物分子,是正常或異常過程或病症或疾病的徵兆。 生物標記可用於觀察身體對疾病或病症治療的反應程度。 這被稱為分子標記和標誌分子。 生物標記已在臨床醫學中使用數十年。 隨著基因組學和其他分子生物學的進步,生物標記研究已進入一個新時代,並有望用於許多疾病的早期診斷和有效治療。 生物標記是一種客觀測量和評估的特徵,作為正常生物過程、致病過程或對治療干預的藥理反應的指標。 根據其在不同疾病階段的應用,它們可以分為五類:1) 先行生物標記用於識別罹患疾病的風險;2) 篩查生物標記,用於篩查亞臨床疾病;3) 診斷生物標記,可以識別明顯的疾病;4) 分期生物標記,用於對疾病的嚴重程度進行分類;以及 5) 預後生物標記,用於預測未來的疾病進程,包括復發、對治療的反應以及監測治療效果。
生物標記可以指示多種健康或疾病特徵,包括暴露於環境暴露的程度或類型、亞臨床或臨床疾病的標記或對治療反應的指標。
診斷市場需求增加的主要因素是傳統診斷工具側重於產生準確且一致的結果。 在疾病的早期階段,特別是在癌症的情況下,呈現準確的結果存在重大挑戰。 診斷生物標記是微創或非侵入性工具。 與關鍵影像和數據管理技術整合的生物標記正在滿足市場的期望,但是,它們也有一些挫折。 生物標記用於影像技術,以提供腫瘤學腫瘤和其他問題的清晰影像,並消除透過 CT 掃描和 MRI 掃描進行影像期間的輻射暴露機會。 診斷生物標記是非侵入性或微創工具。 與關鍵影像和數據管理技術整合的生物標記正在滿足市場的期望,但是,也有挫折。 生物標記用於影像技術,以在透過 CT 掃描和 MRI 掃描進行影像期間提供清晰的暴露。 伴隨診斷和生物標記在醫學實踐中變得越來越重要,從而改善了多個疾病領域的診斷、監測和治療。 它可以被用來識別可能對某些藥物或治療選擇反應良好的患者。 這些診斷通常與特定的藥物一起使用。 例如,Oncomine Dx Target Test (Thermo Fisher Scientific, Inc.) 有助於對符合 ROZLYTREK (entrectinib) 條件的非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者進行生物標記檢測。
生物標記研究的關鍵階段 (%), 2020

Hoffmann-La Roche Ltd.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Abbott Laboratories、QIAGEN N.V.、PerkinElmer, Inc.、Merck KGaA、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Enzo Biochem, Inc.、Charles River Laboratories International, Inc. 和 Eurofins Scientific 是在生物標記市場運營的一些主要參與者。 這些參與者進行了多次併購以及合作夥伴關係,以向客戶提供高科技和創新產品/技術。
報告中呈現的見解
“在產品中, 消耗品部門佔據主要份額”
根據產品,生物標記市場分為消耗品、服務和軟體。 消耗品增加是因為用於生物標記測試的基於試劑盒的產品的使用增加以及消耗品的重複購買。 生物標記的使用已成為疾病檢測和治療不可或缺的一部分。 檢測有症狀前患者的生物標記可以及早在疾病的早期階段開始治療,從而大大改善結果。
“在類型中,功效生物標記部門佔據主要份額”
根據類型,生物標記市場分為安全性生物標記、功效生物標記、預測性生物標記、替代生物標記、藥效學生物標記、預後生物標記和驗證生物標記。 功效生物標記指示患者的臨床結果或給定治療的有益效果。 對於功效預測,用於某些治療策略(例如乳癌中的抗激素治療)的一般預測標記可以與真正的伴隨診斷生物標記 (CDx) 區分開來。 CDx 與某種藥物共同開發,其應用通常在藥物標籤中列為強制性。
“在應用中,診斷部門佔據主要份額”
根據應用,生物標記市場分為診斷、藥物發現與開發、個人化醫學、疾病風險評估和其他應用。 生物標記越來越多地用於診斷癌症、傳染病、心血管疾病和神經系統疾病等疾病。 這正在推動生物標記市場中診斷部門的增長。 例如,糖尿病患者罹患心血管疾病和中風的風險增加兩到四倍,這些併發症佔糖尿病死亡率的 65%。
“在疾病適應症中,癌症類別佔據主要份額”
根據疾病適應症,生物標記市場分為癌症、傳染病、免疫系統疾病、神經系統疾病、心血管疾病和其他疾病適應症。 癌症類別進一步分為實體活檢和液體活檢。 生物標記在腫瘤學中有許多潛在應用,包括鑑別診斷、風險評估、篩查、確定預後、預測對治療的反應以及監測疾病的進展。 生物標記在疾病的所有階段都起著至關重要的作用,重要的是,在將其納入常規臨床護理之前,它們應經過嚴格的評估,包括分析驗證、臨床驗證和臨床效用評估。 借助這些工具,生物標記可以幫助加快癌症檢測和干預過程,這很重要,因為全球癌症病例數量正以顯著的速度增加。
“北美是生物標記市場最大的市場之一”
為了更好地了解生物標記市場的市場動態,我們對印度不同地區(包括北美(美國、加拿大、北美其他地區)、歐洲(德國、英國、法國、西班牙、義大利、歐洲其他地區)、亞太地區(中國、日本、印度、澳大利亞、亞太地區其他地區)、世界其他地區)進行了詳細分析。由於該地區慢性病不斷增加,北美佔據了市場主導地位,佔據了約 XX% 的市場份額。
購買本報告的理由:
客製化選項:
生物標記市場可以根據需求或任何其他市場細分進行進一步客製化。 此外,UMI 了解您可能有自己的業務需求,因此請隨時與我們聯繫以獲取完全符合您需求的報告。
分析歷史市場、估計當前市場以及預測生物標記物市場的未來市場,是創建和分析生物標記物在全球主要地區採用情況的三個主要步驟。進行了詳盡的二級研究,以收集歷史市場數據並估計當前市場規模。其次,為了驗證這些見解,考慮了許多發現和假設。此外,還對生物標記物市場價值鏈上的行業專家進行了詳盡的初步訪談。在通過初步訪談對市場數據進行假設和驗證後,我們採用了自上而下/自下而上的方法來預測完整的市場規模。此後,採用市場分解和數據三角測量方法來估計和分析行業相關的細分市場和子細分市場的市場規模。詳細方法如下所述:
歷史市場規模分析
步驟 1:深入研究二級來源:
進行了詳細的二級研究,以通過公司內部來源(如年度報告和財務報表、績效演示文稿、新聞稿等)以及外部來源(包括期刊、新聞與文章、政府出版物、競爭對手出版物、行業報告、第三方數據庫和其他可靠出版物)來獲得生物標記物的歷史市場規模。
步驟 2:市場細分:
在獲得生物標記物市場的歷史市場規模後,我們進行了詳細的二級分析,以收集主要地區不同細分市場和子細分市場的歷史市場見解和份額。報告中包含的主要細分市場包括產品、類型、應用和疾病適應症。此外,還進行了國家/地區層面的分析,以評估生物標記物在該地區的總體採用情況。
步驟 3:因素分析:
在獲得不同細分市場和子細分市場的歷史市場規模後,我們進行了詳細的因素分析,以估計生物標記物的當前市場規模。此外,我們使用依賴性和獨立性變量(例如慢性疾病患病率的增加以及使用生物標記物更容易診斷疾病)進行了因素分析。我們對需求和供應側情景進行了徹底的分析,考慮了全球生物標記物領域的頂級合作夥伴關係、併購、業務擴張和產品發布。
當前市場規模估計和預測
當前市場規模:基於上述 3 個步驟的可操作見解,我們得出了當前市場規模、生物標記物市場中的主要參與者以及各細分市場的市場份額。所有必需的百分比份額分配和市場分解均使用上述二級方法確定,並通過初步訪談進行驗證。
估計與預測:對於市場估計和預測,我們為不同的因素分配了權重,包括驅動因素和趨勢、限制以及利益相關者可獲得的機會。在分析這些因素後,應用相關的預測技術,即自上而下/自下而上的方法,得出到 2027 年全球主要市場中不同細分市場和子細分市場的市場預測。用於估計市場規模的研究方法包括:
市場規模和份額驗證
初步研究:我們與主要意見領袖 (KOL)(包括主要地區的高層管理人員(CXO/副總裁、銷售主管、營銷主管、運營主管和區域主管、國家主管等))進行了深入的訪談。然後對初步研究結果進行了總結,並進行了統計分析以證明既定假設。初步研究的輸入與二級研究結果相結合,從而將信息轉化為可操作的見解。
不同地區的初步參與者分配

市場工程
我們採用了數據三角測量技術來完成整體市場估計,並得出生物標記物市場每個細分市場和子細分市場的精確統計數字。在研究了生物標記物市場的類型及其類型領域的各種參數和趨勢後,數據被分解為多個細分市場和子細分市場。
生物標記物市場研究的主要目標
研究指出了生物標記物的當前和未來市場趨勢。投資者可以從研究中進行的定性和定量分析中獲得戰略見解,以作為其投資決策的基礎。當前和未來的市場趨勢決定了區域層面市場的整體吸引力,為行業參與者提供了一個利用未開發市場以獲得先發優勢的平台。研究的其他定量目標包括:
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