雙特異性抗體市場規模與預測 (2023-2030)
2022年，雙特異性抗體市場的估值約為78億美元，預計在預測期內 (2023-2030) 將以約11.2%的複合年增長率增長。
雙特異性抗體市場分析
雙特異性抗體是經過工程改造的分子，可將細胞毒性藥物或放射性同位素等有效載荷直接遞送至目標細胞，從而增強其治療潛力。正在進行的研究和開發工作旨在優化雙特異性抗體的設計、功效和安全性，以用於廣泛的臨床應用。雙特異性抗體主要因癌症等慢性疾病病例的增加而在市場上獲得 prominence。例如，根據世界衛生組織的數據，癌症是全球死亡的主要原因，2020年造成近1000萬人死亡，約佔六分之一。除此之外，近年來醫療部門的投資以及政府關於慢性疾病的宣傳計劃顯著增加，這些都是為市場創造機會的關鍵因素。
Akeso Biopharma Co., Ltd.; Alexion Pharmaceuticals, Inc.; Amgen Inc.; Genmab A/S; Immunocore Ltd.; Janssen Global Services, LLC; Linton Pharm; Merck KGaA; Genentech, Inc.; Pfizer Inc. 是市場上的一些主要參與者。這些參與者進行了多次併購以及合作，以向客戶提供高科技和創新產品/技術。
雙特異性抗體市場「在藥物類型中，emicizumab 類別在預測期內將出現更高的複合年增長率」
根據藥物類型，市場分為 blinatumomab、emicizumab、amivantamab 和其他。由於藥物批准數量的增加，emicizumab 部門預計在預測期內將以高複合年增長率增長。例如，2022年6月，總部位於日本的中外製藥株式會社獲得日本厚生勞動省的監管批准，批准抗凝血因子 IXa/X 人源化雙特異性單克隆抗體/凝血因子 VIII 替代品 Hemlibra (emicizumab) 用於額外適應症，即對獲得性血友病 A 患者進行常規預防，以預防或減少出血事件的頻率。Emicizumab 是一種為治療血友病 A 而開發的單克隆抗體，血友病 A 是一種由凝血因子 VIII (FVIII) 缺陷或缺陷引起的遺傳性出血性疾病。血友病 A 患者缺乏足夠的 FVIII 活性，導致出血事件延長，並增加自發性出血的風險，特別是關節和肌肉出血。Emicizumab 的設計目的是通過促進活化的因子 IX 和因子 X 之間的相互作用來模擬 FVIII 的功能，從而促進血栓的形成。因此，在藥物類型中，預計 emicizumab 在預測期內將出現更高的複合年增長率。
「在適應症中，癌症類別在 2022 年佔據了市場的顯著份額」
根據適應症，市場分為癌症、血友病、黃斑變性和其他。由於治療癌症的臨床試驗不斷增加，癌症部門在 2022 年佔據了市場的主導地位。例如，2022年5月，Merus N.V. 啟動了一項針對晚期或轉移性惡性腫瘤患者的雙特異性抗體 MCLA-145 的研究。在癌症免疫療法中，雙特異性抗體因其利用免疫系統選擇性消除腫瘤細胞的能力而備受關注。通過接合免疫細胞，如 T 細胞或自然殺傷細胞，雙特異性抗體可以克服腫瘤使用的免疫逃避機制，並增強抗腫瘤免疫反應。因此，癌症在 2022 年佔據了雙特異性抗體市場的顯著份額。
「在各個地區中，亞太地區在預測期內將出現更高的複合年增長率」
預計亞太地區在全球雙特異性抗體市場的預測期內將以高複合年增長率增長。產品發布數量激增、可及性增強和醫療保健成本多樣化等多個因素正在推動市場在預測期內的增長。例如，2023年11月，羅氏製藥中國宣布，其創新的淋巴瘤藥物 Columvi (CD20/CD3 雙特異性抗體，glofitamab) 獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 的批准，用於治療接受過至少兩線既往全身治療的復發或難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 成年患者。此外，癌症和黃斑變性等慢性疾病的發病率增加也對市場的增長產生了積極影響。該地區已針對這些疾病和產品發布開展了重大宣傳計劃。因此，預計亞太地區在預測期內將出現更高的複合年增長率。
雙特異性抗體市場報告覆蓋範圍
購買此報告的理由：
- 該研究包括由經過驗證的關鍵行業專家驗證的市場規模和預測分析。
- 該報告一目了然地介紹了整體行業績效的快速回顧。
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- 該研究全面涵蓋了跨不同細分市場的市場。
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全球雙特異性抗體市場可以根據要求或任何其他細分市場進一步定制。除此之外，UMI 理解您可能有自己的業務需求，因此請隨時與我們聯繫以獲取完全滿足您需求的報告。
目錄
雙特異性抗體市場分析的研究方法（2023-2030）
分析歷史市場、估計當前市場以及預測全球雙特異性抗體市場的未來市場是創建和分析雙特異性抗體在全球主要地區的採用情況的三個主要步驟。 進行了詳盡的二手研究，以收集歷史市場數據並估計當前市場規模。 其次，為了驗證這些見解，考慮了大量的調查結果和假設。 此外，還對全球雙特異性抗體市場價值鏈中的行業專家進行了詳盡的一手採訪。 在通過一手採訪對市場數據進行假設和驗證之後，我們採用了自上而下/自下而上的方法來預測完整的市場規模。 此後，採用市場細分和數據三角測量方法來估計和分析與行業相關的市場細分市場和子細分市場的規模。 詳細的方法如下所述：
歷史市場規模分析
第 1 步：對二手資料的深入研究：
進行了詳細的二手研究，通過公司內部資源（例如）獲取雙特異性抗體市場的歷史市場規模：年度報告和財務報表、業績演示文稿、新聞稿等，以及外部資源，包括期刊、新聞與文章、政府出版物、競爭對手出版物、行業報告、第三方資料庫和其他可信出版物。
步驟 2：市場區隔：
在獲得雙特異性抗體市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的二次分析，以收集主要地區不同細分市場和子細分市場的歷史市場洞察和份額。 主要細分市場包括在報告中，如藥物類型、適應症和地區。 此外，還進行了國家層面的分析，以評估該地區測試模型的整體採用情況。
步驟 3：因素分析：
在獲取不同細分市場和子細分市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的因素分析以估計雙特異性抗體市場的當前市場規模。 此外，我們使用依賴性和獨立變數（如藥物類型、適應症和雙特異性抗體區域）進行了因素分析。 對於需求和供應方面的場景，考慮了頂級合作夥伴關係、併購、業務擴張以及全球雙特異性抗體市場領域的產品發布，進行了徹底的分析。
當前市場規模估計與預測
當前市場規模測定：基於上述 3 個步驟的可操作性見解，我們得出了當前市場規模、全球雙特異性抗體市場的主要參與者以及各細分市場的市場份額。 所有所需的百分比份額拆分和市場細分均使用上述二次方法確定，並通過初步訪談進行了驗證。
估計與預測：對於市場估計和預測，為不同的因素（包括驅動因素和趨勢、限制因素以及相關者的機會）分配了權重。 在分析了這些因素後，應用了相關的預測技術，即自上而下/自下而上的方法，以得出到 2030 年全球主要市場不同細分市場和子細分市場的市場預測。 用於估計市場規模的研究方法包括：
- 就收入（美元）而言的行業市場規模，以及雙特異性抗體市場在主要國內市場中的採用率
- 市場細分和子細分的全部百分比份額、拆分和細分
- 全球雙特異性抗體市場中主要參與者提供的產品。 此外，這些參與者為在快速增長的市場中競爭而採用的增長策略
市場規模和份額驗證
初步研究：與主要地區的主要意見領袖 (KOL) 進行了深入訪談，包括高層管理人員（CXO/VP、銷售主管、市場營銷主管、運營主管、區域主管、國家主管等）。 然後，總結了初步研究結果，並進行了統計分析以證明所陳述的假設。 初步研究的輸入與二次研究結果相結合，從而將信息轉化為可操作的見解。
不同地區初步參與者的分佈
市場工程
採用資料三角測量技術來完成整體市場估計，並得出全球雙特異性抗體市場每個細分市場和子細分市場的精確統計數字。 在研究了全球雙特異性抗體市場中藥物類型、適應症和地區等各個參數和趨勢後，將資料劃分到幾個細分市場和子細分市場。
全球蛋白酶體抑制劑市場研究的主要目標
研究確定了全球雙特異性抗體市場的當前和未來市場趨勢。 投資者可以獲得戰略性見解，以便根據研究中進行的定性和定量分析來判斷其投資的自主權。 當前和未來的市場趨勢決定了市場在區域層面的整體吸引力，為行業參與者提供了一個平台，可以利用尚未開發的市場，從先行者的優勢中獲益。 研究的其他定量目標包括：
- 按價值（美元）分析雙特異性抗體市場的當前和預測市場規模。 此外，分析不同細分市場和子細分市場的當前和預測市場規模。
- 研究中的細分市場包括藥物類型、適應症和地區。
- 定義和分析雙特異性抗體產業的監管框架。
- 分析涉及各種中間商的價值鏈，同時分析行業的客戶和競爭對手的行為。
- 分析主要地區雙特異性抗體市場的當前和預測市場規模。
- 報告中研究的主要地區國家包括亞太地區、歐洲、北美和世界其他地區。
- 雙特異性抗體市場的公司概況以及市場參與者為維持在快速增長市場中所採用的增長策略。
- 行業的深入區域級別分析。
常見問題 常見問題
Q1：雙特異性抗體市場目前的市場規模和增長潛力為何？
Q2：雙特異性抗體市場增長的驅動因素是什麼？
Q3：按藥物類型劃分，哪個細分市場在雙特異性抗體市場中佔據最大份額？
Q4：雙特異性抗體市場中出現的新興技術和趨勢是什麼？
Q5：哪個地區將主導雙特異性抗體市場？
Q6：哪些是雙特異性抗體市場中的主要參與者？
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