癌症免疫療法市場：當前分析與預測 (2024-2032)

癌症免疫療法市場規模與預測

2023年，癌症免疫療法市場的估值約為1200億美元，由於全球癌症病例不斷增加，預計在預測期內（2024-2032年）將以約10%的顯著複合年增長率增長。

癌症免疫療法市場分析

癌症免疫療法是癌症治療的一個分支，它結合了人體的免疫系統來識別、攻擊和殺死癌細胞。化學療法和放射療法旨在直接殺死癌細胞，而免疫療法則有助於人體的免疫系統更有效地對抗疾病。該策略涉及多個過程；檢查點抑制劑、CAR-T細胞療法和癌症疫苗，將比傳統療法更有效，提供長期解決方案，並且幾乎沒有或沒有副作用。

癌症免疫療法公司正在採取多種策略來維持增長，其中一些策略是擴展到不同的癌症適應症，包括實體腫瘤，以及將癌症免疫療法與其他現有的癌症治療方法結合使用。他們還非常注重免疫療法創新，以生產新產品，包括雙特異性抗體和下一代CAR-T。例如，2024年5月23日，Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 宣布了一項正在進行的1/2期試驗的積極新結果，該試驗評估了其同類首創的共刺激雙特異性抗體REGN7075 (EGFRxCD28) 與 Libtayo (cemiplimab) 聯合用於治療晚期實體腫瘤患者。此外，人工智慧在治療和藥物開發中的大量採用、戰略合作的新業務模式以及改善管道和全球市場影響力的合作。

癌症免疫療法市場趨勢

本節討論了我們的研究專家確定的影響癌症免疫療法市場各個細分市場的關鍵市場趨勢。

檢查點抑制劑板塊轉型癌症免疫療法產業

檢查點抑制劑板塊是癌症免疫療法市場的重要驅動力，因為它在多種癌症（如黑色素瘤、肺癌和腎癌）中提供了同類最佳的結果。這些藥物通過靶向使癌細胞免受免疫系統攻擊的蛋白質來給藥，包括PD-1、PD-L1和CTLA-4。這些“檢查點”調節免疫反應，使癌細胞不受阻礙地生長；因此，檢查點抑制劑有助於免疫系統識別和消除癌細胞。這些靶點在臨床試驗中表現出很高的成功率，從而提高了監管批准的數量，因此對這些療法的需求也增加了。此外，人們正在不斷研究將它們引入其他類型的癌症，並將它們與化學療法、放射療法或其他免疫療法同步，所有這些都在增加它們的市場份額。例如，2024年8月，默克公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）腫瘤藥物諮詢委員會（ODAC）即將召開一次會議，討論某些晚期胃癌、胃食管交界處（GEJ）和食道癌適應症的PD-L1表達閾值，用於免疫檢查點抑制劑，包括默克公司的抗PD-1療法KEYTRUDA（pembrolizumab）。該板塊的擴張也得到了對新藥開發和生物標記物檢測以更好地定義治療方案的投資增加的支持，從而進一步促進了該領域的需求。

北美引領市場。

北美擁有最先進的醫療保健系統，尤其是美國，由於該國的快速經濟發展以及對研發和採用現代療法的巨額投資，它在癌症免疫療法的增長和採用方面樹立了榜樣。由於越來越多的批准被授予新的免疫療法，如檢查點抑制劑和CAR-T細胞療法，該地區在過去幾年中經歷了增長。該領域的先驅公司包括百時美施貴寶、默克和輝瑞，它們已經開發了幾種已經流行的藥物，如Keytruda和Opdivo。例如，2024年3月6日，美國食品和藥物管理局批准nivolumab（Opdivo，百時美施貴寶公司）與順鉑和吉西他濱聯合用於一線治療不可切除或轉移性尿路上皮癌（UC）的成年患者。還有新的政府活動旨在改變醫療保健行業，以及有利的報銷政策，這些也在推動市場的增長。此外，北美正在強調基於生物標記物的個體化免疫療法，並且正在改善治療效果。然而，其他因素，如癌症發病率的增加、患者意識的提高和新型療法的可用性，也促進了癌症免疫療法的快速普及，特別是在北美地區，預計該地區將成為該領域未來的增長中心。

癌症免疫療法行業概覽

癌症免疫療法市場具有競爭力，擁有多家全球和國際參與者。主要的參與者正在採取不同的增長策略來增強其市場地位，例如夥伴關係、協議、合作、新產品發布、地域擴張以及併購。在市場上運營的一些主要參與者包括艾伯維公司、安進公司、阿斯利康、藍鳥生物公司、百時美施貴寶公司、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Janssen Global Services, LLC、默克公司、諾華公司、輝瑞公司。

癌症免疫療法市場新聞

• 2024年9月12日，賽諾菲、RadioMedix和Orano Med宣布了一項針對罕見癌症的下一代放射配體藥物的許可協議。


• 2024年8月 – 默克公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）腫瘤藥物諮詢委員會（ODAC）即將召開一次會議，討論某些晚期胃癌、胃食管交界處（GEJ）和食道癌適應症的PD-L1表達閾值，用於免疫檢查點抑制劑，包括默克公司的抗PD-1療法KEYTRUDA（pembrolizumab）。


• 2022年8月 – 百時美施貴寶公司宣布，OpdualagTM（nivolumab和relatlimab-rmbw），一種新型的、同類首創的、固定劑量的nivolumab和relatlimab組合，以單次靜脈輸注的方式給藥，已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，用於治療12歲或以上患有不可切除或轉移性黑色素瘤的成人和兒童患者。1 該批准基於2/3期RELATIVITY-047試驗，該試驗比較了Opdualag（n=355）與單獨nivolumab（n=359）。

癌症免疫療法市場報告覆蓋範圍

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