
配藥藥局市場的估值約為 128 億美元,由於糖尿病、心血管疾病和癌症等慢性疾病的日益普及,預計在預測期內(2024-2032 年)將以約 7% 的顯著複合年增長率增長。
配藥藥局是專門的藥局,負責配製根據個別患者的特定需求量身定制的客製化藥物。當市售藥物因過敏、敏感性或特定劑量要求而不適用時,通常需要這些藥物。配藥藥局可以配製各種形式的藥物,例如膠囊、乳霜、凝膠、液體,甚至棒棒糖,從而提供更個人化的治療選擇。
這個市場已得到有利的擴張,得以實現配藥藥局產業的成長和滲透;加強監管監督可確保配製藥物的安全性和有效性,並要求藥局遵守嚴格的標準,從而影響營運成本和流程。2023 年,該委員會就聯邦食品、藥品和化妝品法第 503A 和 503B 條下的藥物配製相關科學、技術和醫療問題提供建議,並在需要時就食品和藥物管理局具有監管責任的任何其他產品提供建議,並向食品和藥物管理局局長提出適當的建議。
本節討論了我們的研究專家確定的影響配藥藥局市場各個細分市場的關鍵市場趨勢。
疼痛管理配藥藥局正在改變產業。
疼痛管理預計將在 2023 年主導全球配藥藥局市場。這主要是因為患有慢性疼痛疾病的患者通常需要客製化的劑量和特定的配方,才能有效地控制他們獨特的疼痛程度。此外,由於對無過敏原藥物的需求,對市售藥物中某些賦形劑或填充劑過敏的患者可以獲得排除這些過敏原的客製化配方。此外,關節炎、纖維肌痛和神經性疼痛等慢性疼痛疾病的增加,需要長期的管理策略。根據美國國家衛生研究院 (NIH) (.gov) 2023 年的數據,新的慢性疼痛病例很高,每年每 1,000 人中有 52.4 例。與其他常見的慢性疾病(例如糖尿病(7.1 例/1,000 人/年)、憂鬱症(15.9 例/1,000 人/年)和高血壓(45.3 例/1,000 人/年))相比,這個數字相當高。

北美地區對醫療保健產業意義重大,並在 2023 年主導市場。它為醫療保健提供者和患者提供了市售藥物可能無法提供的客製化藥物。此外,《藥物品質與安全法案》(DQSA) 等監管框架確保了配製藥物的安全性、品質和有效性,進一步推動了北美配藥藥局部門的擴張。
根據 FDA 的數據,2023 年,國會於 2013 年 11 月 27 日頒布了《藥物品質與安全法案》(DQSA)。DQSA 第二章《藥物供應鏈安全法案》(DSCSA) 概述了在包裝層面實現產品互通的電子追蹤的步驟,以識別和追蹤在美國分銷的某些處方藥。這將增強 FDA 的能力,以幫助保護消費者免於接觸可能偽造、被盜、受到污染或以其他方式有害的藥物。

配藥藥局市場競爭激烈,有多家全球和國際市場參與者。主要參與者正在採取不同的成長策略來增強其市場地位,例如夥伴關係、協議、合作、新產品發布、地域擴張以及併購。在市場上營運的一些主要參與者包括 B. Braun Medical Inc.、Fagron、Fresenius Kabi AG、Clinigen Limited、PCCA、WEDGEWOOD PHARMACY、Walgreen Co.、Albertsons Companies, Inc.、Revelation、Pharma、RX3 Compounding Pharmacy。

全球配藥藥局市場可以根據需求或任何其他市場細分市場進一步客製化。除此之外,UMI 明白您可能有自己的業務需求;因此,請隨時與我們聯繫,以獲得完全符合您需求的報告。
分析歷史市場、估計當前市場以及預測全球配製藥局市場的未來市場,是創建和分析全球主要地區配製藥局採用情況的三個主要步驟。進行了詳盡的二級研究,以收集歷史市場數據並估計當前市場規模。其次,考慮了無數的發現和假設來驗證這些見解。此外,還與全球配製藥局市場價值鏈中的行業專家進行了詳盡的初步訪談。在通過初步訪談對市場數據進行假設和驗證後,我們採用了自上而下/自下而上的方法來預測完整的市場規模。此後,採用市場分解和數據三角測量方法來估計和分析行業的細分市場和子細分市場的市場規模。詳細的方法如下所述:
步驟 1:深入研究二級來源:
進行了詳細的二級研究,以通過公司內部來源(例如年度報告和財務報表、業績演示文稿、新聞稿等)以及外部來源(包括期刊、新聞和文章、政府出版物、競爭對手出版物、行業報告、第三方數據庫和其他可靠的出版物)來獲取配製藥局市場的歷史市場規模。
步驟 2:市場細分:
在獲得配製藥局市場的歷史市場規模後,我們進行了詳細的二級分析,以收集主要地區不同細分市場和子細分市場的歷史市場見解和份額。報告中包含的主要細分市場,例如治療領域、給藥途徑、年齡、配製類型、無菌性和地區。此外,還進行了國家/地區級別的分析,以評估該地區測試模型的總體採用情況。
步驟 3:因素分析:
在獲得不同細分市場和子細分市場的歷史市場規模後,我們進行了詳細的因素分析,以估計配製藥局市場的當前市場規模。此外,我們使用配製藥局市場的治療領域、給藥途徑、年齡、配製類型、無菌性和地區等相關和獨立變量進行了因素分析。我們對需求和供應方情景進行了徹底的分析,同時考慮了全球配製藥局市場領域的頂級合作夥伴關係、併購、業務擴張和產品發布。
當前市場規模:基於上述三個步驟的可行見解,我們得出了當前市場規模、全球配製藥局市場中的主要參與者以及各細分市場的市場份額。所有必需的百分比份額拆分和市場分解均使用上述二級方法確定,並通過初步訪談進行驗證。
估計與預測:對於市場估計和預測,我們為不同的因素分配了權重,包括推動因素和趨勢、限制因素以及利益相關者可獲得的機會。在分析這些因素後,應用相關的預測技術,即自上而下/自下而上的方法,以得出全球主要市場中不同細分市場和子細分市場 2030 年的市場預測。用於估計市場規模的研究方法包括:
初步研究:與主要意見領袖 (KOL) 進行了深入訪談,包括主要地區的頂級管理人員(CXO/VP、銷售主管、市場營銷主管、運營主管、區域主管、國家/地區主管等)。然後總結初步研究結果,並進行統計分析以證明既定假設。初步研究的輸入與二級研究結果相結合,從而將信息轉化為可行的見解。

採用數據三角測量技術來完成整體市場估計,並得出全球配製藥局市場各細分市場和子細分市場的精確統計數據。在研究了全球配製藥局市場的治療領域、給藥途徑、年齡、配製類型、無菌性和地區的各種參數和趨勢後,將數據分為多個細分市場和子細分市場。
該研究精確地指出了全球配製藥局市場的當前和未來市場趨勢。投資者可以獲得戰略見解,以根據研究中進行的定性和定量分析來判斷其投資。當前和未來的市場趨勢決定了區域層面市場的總體吸引力,為行業參與者提供了一個平台,以利用未開發的市場從先行者優勢中受益。研究的其他定量目標包括:
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