基因檢測組合市場：現況分析與預測 (2022-2028)

全球基因檢測組合市場預計在預測期內以約 21% 的顯著速度增長。 基因檢測組合是一種實驗室測試，其中研究組織樣本中的多個基因。多基因檢測組合測試有助於發現某些基因中的突變，這些突變可能會增加罹患癌症等疾病的風險。基因檢測組合提供 BRCA1 和 BRCA2 等基因的定序，這些基因被確定與疾病風險、基因組定序有關。此外，人口中癌症病例的增加或慢性疾病的高患病率是預測期內該市場增長的主要因素。 例如，根據國際癌症研究機構 (IRAC) 在 2018 年提供的數據，估計到 2040 年將有超過 2,750 萬例新癌症病例， 這主要歸因於不健康的生活方式、吸煙、體力活動減少和遺傳性疾病等因素。

Illumina Inc.、BGI、Agilent Technologies Inc.、Eurofins Scientific SE、QIAGEN、GENEWIZ Inc.、Novogene Corporation、Personalis Inc.、Thermo Fisher Scientific、F. Hoffmann-La Roche AG. 是市場上的一些主要參與者。這些參與者進行了多次併購以及合作夥伴關係，以使用高科技和創新產品/技術來方便客戶。

報告中提出的見解

「在產品和服務中，測試套件類別在預測期內將見證強勁的複合年增長率」

根據類型，市場分為測試套件和測試服務。其中，測試套件類別在預測期內將見證更高的複合年增長率。這主要是由於全球慢性疾病、心血管疾病、唐氏症、亨廷頓舞蹈症、囊腫性纖維化和鐮刀型貧血症的增加。此外，不斷增長的研究和開發活動以及實驗室對基因診斷測試的高需求也有望在預測期內推動基因檢測組合市場的需求。例如，根據 ILAC MRA（國際實驗室認證合作組織）和簽署方的數據，在 2021 年，全球共有近 85,000 個實驗室、近 13,000 個檢驗機構、超過 600 個能力驗證提供者和 250 個參考物質生產商獲得了認證。

「在技術中，基於擴增子的方法將在 2020 年佔據市場的相當大的份額」

根據技術，市場分為基於擴增子的方法和基於雜交的方法。其中，基於擴增子的方法類別在預測期內佔據相當大的份額。基於擴增子的方法使用設計用於靶向和捕獲感興趣區域的寡核苷酸探針，然後進行新一代定序 (NGS)，它也有助於發現複雜樣本中罕見的體細胞突變。此外，基於擴增子的方法用於檢測阿茲海默症、多發性硬化症、亨廷頓舞蹈症和帕金森氏症。 例如，每年約有 60,000 名美國人被診斷出患有帕金森氏症，全球有超過 1,000 萬人患有帕金森氏症。

「在應用中，癌症風險評估將在 2020 年佔據市場的相當大的份額」

根據應用，市場分為癌症風險評估、藥物基因組學、先天性疾病診斷和其他。其中，癌症風險評估類別在預測期內佔據相當大的份額。這主要是由於心血管疾病、囊腫性纖維化、亨廷頓舞蹈症和各種癌症（如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等）的增加。這些因素正在推動預測期內該市場的增長。例如，在 2020 年，全球有 230 萬女性被診斷出患有乳腺癌，有 685,000 人死亡。截至 2020 年底，過去 5 年內被診斷出患有乳腺癌的女性有 780 萬人，使其成為世界上最流行的癌症。

「在終端用戶中，醫院將在 2020 年佔據市場的相當大的份額」

根據終端用戶，市場分為醫院、診斷實驗室、製藥公司和其他。其中，醫院類別在預測期內佔據相當大的市場份額。這一類別尤其受到患有嚴重疾病的患者人數增加的推動，這對於全球對基因檢測組合的更高需求至關重要。此外，該部門的增長是由於更好的治療、設備的可用性以及醫院中熟練的專業人員是該部門增長的主要原因。此外，全球癌症患病率不斷上升，尤其是在已開發國家。 例如，根據世界衛生組織 (WHO) 的統計數據，2020 年記錄了 2.26 例新的乳腺癌病例。

「北美將佔據市場的相當大的份額」

2020 年，北美在全球基因檢測組合市場中佔據相當大的份額。該市場是根據其在全球各國的存在情況進行分析的，例如北美（美國、加拿大、北美其他地區）、歐洲（德國、英國、法國、西班牙、意大利、歐洲其他地區）、亞太地區（中國、日本、印度、亞太地區其他地區）、世界其他地區。預計北美在預測期內將以可觀的複合年增長率增長。患者的大型醫院管理、由於癌症和慢性疾病的激增導致對診斷設備的需求不斷增長，以及該地區醫療設備製造商的存在。 例如，在 2020 年 9 月，美國基因組診斷製造商 Bionano Genomics 宣布推出 EpiPanelDx PLUS，這是一種用於診斷癲癇的基因檢測組合測試。 此外，由於該地區消費者的收入水平較高，再加上人們越來越意識到花時間在戶外休閒活動中對於平衡和健康生活的重要性，預計市場將在預測期內繼續以穩定的速度增長。

購買本報告的理由：

該研究包括經過認證的主要行業專家驗證的市場規模和預測分析。

該報告一目了然地快速回顧了整體行業績效。

該報告涵蓋了對傑出行業同行的深入分析，主要側重於關鍵業務財務、產品組合、擴張策略和最新發展。

詳細檢查行業中存在的驅動因素、製約因素、關鍵趨勢和機會。

該研究全面涵蓋了跨不同細分市場的市場。

深入分析行業的區域層級。

客製化選項：

全球基因檢測組合市場可以根據要求或任何其他細分市場進行進一步客製化。此外，UMI 了解您可能需要滿足您自己的業務需求，因此請隨時與我們聯繫以獲取完全符合您要求的報告。

分析歷史市場、估計當前市場以及預測全球基因檢測套組市場的未來市場，是創建和分析全球主要地區基因檢測套組採用情況的三個主要步驟。我們進行了詳盡的二級研究，以收集歷史市場數據並估計當前市場規模。其次，為了驗證這些見解，我們考慮了許多發現和假設。此外，我們還與全球基因檢測套組市場價值鏈中的行業專家進行了廣泛的初步訪談。在通過初步訪談對市場數據進行假設和驗證後，我們採用了自上而下/自下而上的方法來預測完整的市場規模。此後，我們採用市場細分和數據三角測量方法來估計和分析與行業相關的細分市場和子細分市場的市場規模。詳細方法如下所述：

歷史市場規模分析

步驟 1：深入研究二級資料來源：

我們進行了詳細的二級研究，通過公司內部資料來源（例如年度報告和財務報表、績效簡報、新聞稿等），以及外部來源（包括期刊、新聞和文章、政府出版物、競爭對手出版物、行業報告、第三方資料庫和其他可靠的出版物）來獲取基因檢測套組市場的歷史市場規模。

步驟 2：市場細分：

在獲得基因檢測套組市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的二級分析，以收集主要地區不同細分市場和子細分市場的歷史市場見解和份額。報告中包含的主要細分市場包括產品與服務、技術、應用和最終用戶。此外，我們還進行了國家/地區層級的分析，以評估該地區檢測模型的總體採用情況。

步驟 3：因素分析：

在獲得不同細分市場和子細分市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的因素分析，以估計基因檢測套組市場的當前市場規模。此外，我們使用因變數和自變數（例如基因檢測套組的各種產品與服務、技術、應用和最終用戶）進行了因素分析。我們針對需求和供應方面的情景進行了徹底的分析，考慮了全球基因檢測套組市場領域的頂級合作夥伴關係、併購、業務擴張和產品發布。

當前市場規模估計與預測

當前市場規模：基於上述 3 個步驟的可行見解，我們得出了當前市場規模、全球基因檢測套組市場中的主要參與者以及細分市場的市場份額。所有必需的百分比份額拆分和市場細分均使用上述二級方法確定，並通過初步訪談進行了驗證。

估計與預測：對於市場估計和預測，我們為不同的因素分配權重，包括驅動因素和趨勢、限制因素以及利益相關者可獲得的機會。在分析這些因素後，我們應用了相關的預測技術，即自上而下/自下而上的方法，以得出全球主要市場中不同細分市場和子細分市場的 2027 年市場預測。用於估計市場規模的研究方法包括：