預計在全球基因組檢測組合市場在預測期內將以約21%的顯著速度增長。基因組檢測組合是一種實驗室測試，其中在組織樣本中研究許多基因。多基因組檢測組合測試有助於發現某些基因中的突變，這些突變可能會增加一個人患癌症等疾病的風險。基因組檢測組合提供對 BRCA1 和 BRCA2 等基因的測序，這些基因被確定與疾病風險、基因組中的基因組測序有關。此外，人口中癌症病例的增加，或慢性疾病的高患病率，是預測期內該市場增長的主要因素。例如，根據國際癌症研究機構 (IRAC) 在 2018 年提供的數據，估計到 2040 年將有超過 2750 萬例新癌症病例，這主要是由於不健康的生活方式、吸煙、體育活動減少和基因疾病等因素所致。
Illumina Inc.、BGI、Agilent Technologies Inc.、Eurofins Scientific SE、QIAGEN、GENEWIZ Inc.、Novogene Corporation、Personalis Inc.、Thermo Fisher Scientific、F. Hoffmann-La Roche AG. 是市場上的一些主要參與者。這些參與者進行了多項併購和合作，以方便客戶使用高科技和創新產品/技術。
報告中提供的見解
“在產品與服務中，檢測試劑盒類別在預測期內將見證強勁的複合年增長率”
根據類型，市場分為檢測試劑盒和檢測服務。其中，檢測試劑盒類別在預測期內將見證更高的複合年增長率。這主要是由於慢性病、心血管疾病、唐氏綜合症、亨廷頓舞蹈症、囊性纖維化和鐮狀細胞病在全球範圍內的增長。此外，越來越多的研發活動以及實驗室對基因診斷測試的高需求，也預計將在預測期內推動基因組檢測組合市場的需求。例如，根據 ILAC MRA（國際實驗室認證合作組織）和簽署方的數據，2021 年，全球共有近 85,000 家實驗室、近 13,000 個檢查機構、600 多個能力測試提供商和 250 家參考材料生產商獲得了認證。
“在技術中，擴增子方法在 2020 年將佔據市場的很大份額”
根據技術，市場分為擴增子方法和雜交方法。其中，擴增子方法類別在預測期內佔據重要份額。擴增子方法使用旨在靶向和捕獲感興趣區域的寡核苷酸探針，然後進行下一代測序 (NGS)，它也可用於發現複雜樣本中罕見的體細胞突變。此外，擴增子方法用於檢測阿爾茨海默病、多發性硬化症、亨廷頓舞蹈症和帕金森病。例如，每年約有 60,000 名美國人被診斷患有帕金森病，全球有超過 1000 萬人患有帕金森病。
“在應用方面，癌症風險評估在 2020 年將佔據市場的很大份額”
根據應用，市場分為癌症風險評估、藥物基因組學、先天性疾病診斷等。其中，癌症風險評估類別在預測期內佔據重要份額。這主要是由於心血管疾病、囊性纖維化、亨廷頓舞蹈症以及各種癌症（如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等）的增加。這些因素正在推動該市場在預測期內的增長。例如，2020 年，有 230 萬女性被診斷患有乳腺癌，全球有 685,000 例死亡。截至 2020 年底，有 780 萬名女性在過去 5 年內被診斷患有乳腺癌，使其成為世界上最流行的癌症。
“在最終用戶中，醫院在 2020 年將佔據市場的很大份額”
根據最終用戶，市場分為醫院、診斷實驗室、製藥公司等。其中，醫院類別在預測期內佔據相當大的市場份額。該類別尤其受到病情嚴重的患者數量較多的推動，這對於全球對基因組檢測組合的高需求至關重要。此外，該細分市場的增長是由於醫院中更好的治療、設備的可用性和熟練的專業人員，這是該細分市場增長的主要原因。此外，全球範圍內癌症的發病率不斷上升，尤其是在發達國家。例如，根據世界衛生組織 (WHO) 的統計數據，2020 年記錄了 226 萬例新的乳腺癌病例。
“北美將佔據市場的很大份額”
2020 年，北美在全球基因組檢測組合市場中佔據重要份額。市場是根據其在全球範圍內的覆蓋範圍進行分析的，包括北美（美國、加拿大、北美其他地區）、歐洲（德國、英國、法國、西班牙、意大利、歐洲其他地區）、亞太地區（中國、日本、印度、亞太地區其他地區）、世界其他地區。預計北美在預測期內將以可觀的複合年增長率增長。患者的大型醫院管理、由於癌症和慢性病激增而導致的診斷設備需求增加，以及該地區醫療設備製造商的存在。例如，2020 年 9 月，美國基因組診斷製造商 Bionano Genomics 宣布推出 EpiPanelDx PLUS，這是一種用於診斷癲癇的基因組檢測組合測試。此外，預計由於該地區消費者的高收入水平以及對戶外休閒活動對於平衡和健康生活的重要性日益提高的認識，市場將在預測期內繼續以穩定速度增長。
購買本報告的原因：
- 該研究包括經過授權的主要行業專家驗證的市場規模和預測分析。
- 該報告概述了整個行業的總體表現。
- 該報告涵蓋了對主要行業同行的深入分析，主要關注關鍵業務財務狀況、產品組合、擴張策略和近期發展。
- 詳細檢查行業中普遍存在的驅動因素、製約因素、關鍵趨勢和機遇。
- 該研究全面涵蓋了不同細分市場的市場。
- 行業的深入區域級別分析。
自定義選項：
全球基因組檢測組合市場可根據要求或任何其他市場細分進一步定制。此外，UMI 了解到您可能擁有自己的業務需求，因此請隨時與我們聯繫以獲取完全符合您要求的報告。
目錄
基因組檢測組合市場分析的研究方法（2022-2028）
分析歷史市場、估計當前市場以及預測全球基因組檢測組合市場的未來市場，是創建和分析基因組檢測組合在全球主要地區採用的三個主要步驟。進行了詳盡的二次研究，以收集歷史市場數據並估計當前市場規模。其次，為了驗證這些見解，考慮了許多發現和假設。此外，還與全球基因組檢測組合市場價值鏈中的行業專家進行了詳盡的一級訪談。在通過一級訪談假設和驗證市場數據後，我們採用了自上而下/自下而上的方法來預測完整的市場規模。此後，採用了市場細分和數據三角測量方法來估計和分析與行業相關的細分市場和子細分市場的市場規模。詳細的方法如下所示：
歷史市場規模分析
步驟 1：深入研究二手資料來源：
進行了詳細的二級研究，以通過公司內部資源（例如）獲取基因組檢測組合市場的歷史市場規模年報和財務報表、業績演示、新聞稿等，以及包括的外部資源期刊、新聞和文章、政府出版物、競爭對手的出版物、行業報告、第三方數據庫和其他可靠出版物。
步驟 2：市場細分：
在獲取了基因組檢測組合市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的二級分析，以收集不同細分市場和子細分市場在全球主要地區的歷史市場見解和份額。主要細分市場包括產品與服務、技術、應用和最終用戶。此外，還進行了國家級分析，以評估該地區測試模型的總體採用情況。
步驟 3：因素分析：
在獲取了不同細分市場和子細分市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的因素分析以估計基因組檢測組合市場的當前市場規模。此外，我們使用因變量和自變量（例如各種產品與服務、技術、應用和基因組檢測組合的最終用戶）進行了因素分析。對供需情況進行了徹底的分析，考慮了全球基因組檢測組合市場領域的頂級合作夥伴關係、併購、業務擴張和產品發布。
當前市場規模估計與預測
目前市場規模：根據上述 3 個步驟的可行性見解，我們得出了目前的市場規模、全球基因檢測組市場的主要參與者以及各細分市場的市場份額。所有必需的份額拆分和市場細分均使用上述次要方法確定，並通過主要訪談進行驗證。
估計與預測：對於市場估計和預測，為不同的因素分配了權重，包括驅動因素和趨勢、限制因素以及相關方的機會。在分析這些因素後，應用了相關的預測技術，即自上而下/自下而上的方法，以得出 2027 年全球主要市場不同細分市場和子細分市場的市場預測。用於估計市場規模的研究方法包括：
- 該行業的市場規模，以收入（美元）和基因檢測組市場在主要國內市場的採用率
- 所有市場細分市場和子細分市場的份額、拆分和細分
- 全球基因檢測組市場的主要參與者，以其提供的產品為代表。此外，這些參與者為在快速增長的市場中競爭而採用的增長策略
市場規模和份額驗證
主要研究：與主要地區的主要意見領袖 (KOL)（包括高層主管（CXO/VP、銷售主管、營銷主管、運營主管、地區主管、國家主管等））進行了深入訪談。然後，對主要研究結果進行了總結，並進行了統計分析以證明既定的假設。主要研究的投入與次要發現相結合，從而將信息轉化為可行的見解。
不同地區的主要參與者分佈
市場工程
採用數據三角測量技術來完成整體市場估計，並得出全球基因檢測組市場每個細分市場和子細分市場的精確統計數據。在研究了產品與服務、技術、應用和最終用戶等領域的各種參數和趨勢後，將數據拆分為幾個細分市場和子細分市場。
全球基因檢測組市場研究的主要目標
研究中明確指出了全球基因檢測組市場的當前和未來市場趨勢。投資者可以獲得戰略見解，以便根據研究中進行的定性和定量分析來決定其投資。當前和未來的市場趨勢決定了市場在地區層面的整體吸引力，為行業參與者提供了一個平台，以利用尚未開發的市場，從先發優勢中受益。研究的其他定量目標包括：
- 以價值（美元）為單位分析基因檢測組市場的當前和預測市場規模。此外，分析不同細分市場和子細分市場的當前和預測市場規模
- 研究中的細分市場包括產品與服務、技術、應用和最終用戶領域。
- 定義和分析基因檢測組的監管框架
- 分析涉及各種中介機構的價值鏈，同時分析行業的客戶和競爭對手行為。
- 分析主要地區基因檢測組市場的當前和預測市場規模。
- 報告中研究的主要地區國家包括亞太地區、歐洲、北美和世界其他地區。
- 基因檢測組市場的公司概況以及市場參與者為在快速增長的市場中生存而採用的增長策略
- 行業的深入地區級別分析
相關 報告
購買此商品的客戶也購買了
