2023 年,癌症診斷液態活檢市場的價值約為 62 億美元,預計在預測期內(2024-2032 年)將以約 11.9% 的強勁複合年增長率成長。 液態活檢市場的成長是由於對非侵入性癌症診斷的需求增加、基因組學技術的進步以及個人化醫療的興起所驅動。
由於癌症發病率激增、開發新型癌症診斷液態活檢的研究和開發活動增加以及新型癌症藥物管線的開發,預計癌症診斷液態活檢市場在預測期內將以強勁的複合年增長率成長。 此外,市場上新產品的快速推出也在推動預測期內市場的成長。 例如,2020 年 8 月,美國食品藥物管理局 (FDA) 批准了第一個液態活檢伴隨診斷測試,該測試也使用次世代定序 (NGS) 技術來識別患有特定類型表皮生長因子受體 (EGFR) 基因突變的轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者。 這是第一項結合兩種技術(NGS 和液態活檢)於一項診斷測試中,以指導治療決策的批准。 因此,這些上述因素正在推動預測期內的市場成長。
本節討論了由我們的研究專家確定的影響癌症診斷液態活檢細分市場的關鍵市場趨勢。
血液區隔正在轉變產業
血液檢測具有多種特徵,例如非侵入性、無痛、經濟高效且無風險。 血液中的循環生物標記物在了解腫瘤發生和轉移中起著關鍵作用,這可以進一步幫助確定治療和疾病進展時的腫瘤動態。 此外,對基於血液的癌症檢測的持續研究有望推動市場發展。 例如,2021 年 8 月,Exact Sciences 和 UW-Madison 的一個研究小組開始研究癌症的液態活檢,包括一項血液檢測,有助於檢測藥物靶向的腫瘤中的基因突變。 該測試可以檢測治療後癌症的復發,並有助於早期發現該疾病。
亞太地區將保持顯著的市場成長
由於可支配收入增加、癌症患病率激增、研發活動增加以及個人意識提高,預計亞太地區在預測期內的複合年增長率將最高。 例如,2021 年 9 月,中國新創公司 AnchorDx 與中國一家頂級醫院的知名專家合作,開發了一種用於早期乳癌檢測的診斷模型,該模型基於循環無細胞 DNA (cfDNA) 甲基化模式。 它可以用作早期診斷乳癌的可靠方法,並有望彌補乳房 X 光攝影的不足。 除此之外,日本的監管機構也在批准這些檢測,這也推動了預測期內的市場成長。 例如,2022 年 3 月,日本厚生勞動省 (MHLW) 批准了 Guardant360 CDx 的監管,這是一種用於腫瘤突變分析的液態活檢測試,也稱為綜合基因組分析 (CGP),用於晚期實體癌患者。
癌症診斷液態活檢具有競爭力,有多家全球和國際市場參與者。 主要參與者正在採用不同的成長策略來增強其市場佔有率,例如合作夥伴關係、協議、合作、新產品發布、地域擴張以及合併和收購。 市場上的一些主要參與者包括 Myriad Genetics, Inc.、Exact Sciences Corporation、Biocartis Sysmex Corporation、Thermo Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies Inc.、Natera、MDx Health、Illumina Inc. 和 QIAGEN。 這些參與者進行了幾項合併和收購以及合作,以向客戶提供高科技和創新產品/技術。
近期發展
2024 年,Freenome 籌集了 2.54 億美元,用於支持單癌和多癌早期檢測血液測試的開發。 這項投資是在 Freenome 開始第二次註冊研究兩個月後進行的,該研究在其結直腸癌計畫中增加了一項肺癌試驗,該計畫預計於 2023 年 12 月結束。
可以根據要求或任何其他市場區隔進一步客製化全球癌症診斷液態活檢。 除此之外,UMI 理解您可能擁有自己的業務需求;因此,請隨時與我們聯繫以獲取完全符合您要求的報告。
分析歷史市場、估計當前市場以及預測全球癌症診斷液態活檢市場的未來市場是創建和分析全球主要地區採用癌症診斷液態活檢的三個主要步驟。 進行了詳盡的二手研究,以收集歷史市場數據並估計當前市場規模。 其次,考慮了許多發現和假設來驗證這些見解。 此外,還對全球癌症診斷液態活檢市場價值鏈中的行業專家進行了詳盡的一手採訪。 在通過一手採訪對市場數據進行假設和驗證後,我們採用了自上而下/自下而上的方法來預測完整的市場規模。 此後,採用了市場細分和數據三角測量方法來估計和分析行業的區隔和子區隔的市場規模。 詳細的方法如下所示:
步驟 1:深入研究二手資料來源:
進行了詳細的二手研究,以通過公司內部來源(例如年度報告和財務報表、業績演示、新聞稿等)和外部來源(包括期刊、新聞和文章、政府出版物、競爭對手出版物、行業報告、第三方數據庫和其他可靠出版物)獲得癌症診斷液態活檢市場的歷史市場規模。
步驟 2:市場區隔:
在獲得癌症診斷液態活檢的歷史市場規模後,我們進行了詳細的二手分析,以收集主要地區不同區隔和子區隔的歷史市場見解和份額。 報告中涵蓋了主要區隔,例如產品、樣本、癌症、生物標記物、技術和地區。 此外,進行了國家級別的分析,以評估該地區測試模型的整體採用情況。
步驟 3:因素分析:
在獲得不同區隔和子區隔的歷史市場規模後,我們進行了詳細的因素分析,以估計癌症診斷液態活檢市場的當前市場規模。 此外,我們使用因變量和自變量(例如產品、樣本、癌症、生物標記物、技術和癌症診斷液態活檢地區)進行了因素分析。 考慮到全球癌症診斷液態活檢市場領域的頂級合作夥伴關係、合併和收購、業務擴張以及產品發布,對供需情況進行了徹底分析。
當前市場規模調整:根據上述三個步驟中的可行見解,我們得出了當前市場規模、全球癌症診斷液態活檢市場的主要參與者以及各區隔的市場份額。 所有必需的百分比份額分割和市場細分均使用上述二手方法確定,並通過一手採訪進行了驗證。
估計與預測:對於市場估計和預測,為包括驅動因素和趨勢、限制因素和利益相關者可用的機會在內的不同因素分配了權重。 在分析了這些因素後,應用了相關的預測技術,即自上而下/自下而上的方法,以得出 2032 年全球主要市場不同區隔和子區隔的市場預測。 用於估計市場規模的研究方法包括:
就收入(美元)而言,行業的市場規模以及全球主要市場採用癌症診斷液態活檢的採用率
市場區隔和子區隔的所有百分比份額、分割和細分
就所提供的產品而言,全球癌症診斷液態活檢市場的主要參與者。 此外,這些參與者為參與快速成長的市場而採用的成長策略
一手研究:與主要地區的主要意見領袖 (KOL) 進行了深入的面試,包括高層主管 (CXO/VP、銷售主管、行銷主管、營運主管、區域主管、國家主管等)。 然後總結了一手研究結果,並進行了統計分析以證明所述假設。 將一手研究的輸入與二手研究結果合併,從而將資訊轉化為可行見解。
採用數據三角測量技術來完成整體市場估計,並得出全球癌症診斷液態活檢的每個區隔和子區隔的精確統計數據。 在研究了全球癌症診斷液態活檢市場的產品、樣本、癌症、生物標記物、技術和地區的各種參數和趨勢後,將數據劃分為幾個區隔和子區隔。
本研究查明了全球癌症診斷液態活檢的當前和未來市場趨勢。投資者可以獲得戰略見解,將其投資決策建立在本研究中進行的定性和定量分析之上。當前和未來的市場趨勢決定了市場在區域層面的整體吸引力,為產業參與者提供了一個平台,以利用尚未開發的市場,從先發優勢中獲益。研究的其他定量目標包括:
Q1:全球癌症診斷液態活檢的當前規模和增長潛力是多少?
Q2:推動全球癌症診斷液態活檢增長的因素是什麼?
Q3:按樣本劃分,哪個細分市場在全球癌症診斷液態活檢中佔最大份額?
Q4:全球癌症診斷液態活檢的新興技術和趨勢是什麼?
Q5:哪個地區將主導全球癌症診斷液態活檢?
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