輻射劑量管理市場：現況分析與預測 (2025-2033)

全球輻射劑量管理市場規模與預測

2024年全球輻射劑量管理市場價值為 3.6764 億美元，預計在預測期內（2025-2033 年）將以約 13.36% 的強勁複合年增長率增長，這主要得益於診斷影像程序的數量不斷增加、醫療保健提供者對輻射安全的意識不斷提高，以及對劑量監測的嚴格法規要求。

輻射劑量管理市場分析

輻射劑量管理包括常規記錄、評估和校正施加於接受影像檢查（包括 X 光、CT 和核醫學程序）患者的輻射劑量。其主要目標是在保持診斷影像品質的同時，保護患者免受過量輻射的危害。

由於頻繁的診斷影像、對患者安全意識的提高以及要求在放射環境中進行輻射監測的嚴格法規，輻射劑量管理市場正在增長。醫療保健系統中向以價值為基礎的護理轉變，更加注重減少過度使用輻射並最大限度地提高臨床效果。

全球輻射劑量管理市場趨勢

本節討論了影響全球輻射劑量管理市場各個細分市場的關鍵市場趨勢，這些趨勢由我們的研究專家團隊發現。

AI 驅動的劑量預測和最佳化

AI 驅動的劑量預測和最佳化正在成為輻射劑量管理市場的一個顯著趨勢。人工智慧演算法正在輻射劑量管理系統中實施，以使用患者的特徵、影像協議和先前的資訊來預測輻射水平。這對於更好地調整劑量非常重要，使輻射暴露保持在安全範圍內，同時獲得高品質的影像。人工智慧還可以即時最佳化影像參數，從而消除不必要的手動調整，提高臨床工作流程的效率，提高患者安全並改善臨床效果。

輻射劑量管理產業細分

本節分析了全球輻射劑量管理市場報告中每個細分市場的關鍵趨勢，並提供了 2025-2033 年全球、區域和國家層級的預測。

基於軟體的輻射劑量管理市場 主導全球市場

根據組件類別，市場分為軟體和服務。其中，基於軟體的輻射劑量管理市場佔據最大的市場佔有率，這是由於劑量追蹤和分析解決方案廣泛整合到醫院和診斷中心的 PACS 和 RIS 系統中。透過即時追蹤、系統報告和合規性驗證等功能，這些軟體應用程式構成了當前影像操作的重要組成部分。然而，在培訓、系統整合、維護和支援服務需求增加的推動下，基於服務的輻射劑量管理市場預計在未來幾年將呈現最快的增長。

腫瘤科細分市場主導輻射劑量管理市場。

根據應用類別，市場分為腫瘤科、心臟科、骨科和其他科室。其中，腫瘤科細分市場目前在輻射劑量管理市場中佔據最大的市場佔有率。這種主導地位主要是由於在癌症管理中對 CT 掃描、X 光影像和核醫學的高度依賴。腫瘤科中的重複影像會最大限度地增加過度輻射的風險，並加強對暴露管理的需求，以保護患者的健康。然而，心臟科細分市場預計在未來將是增長最快的。隨著心血管疾病數量的增加，以及包括螢光透視、CT 血管攝影和介入手術在內的影像實踐變得普遍，心臟科成為輻射劑量管理中不可或缺的應用。

亞太地區預計將在全球輻射劑量管理市場中實現最快的增長。

亞太地區有望成為全球輻射劑量管理市場中增長最快的地理區域，同時受益於醫療保健支出的增加以及診斷影像基礎設施和輻射安全意識的提高。中國、印度和日本等國家正在經歷癌症和心臟合併症等慢性疾病的升級，這轉化為對影像程序的更高需求。反過來，這也提高了對有效輻射劑量監測系統的需求，以保證患者的安全。除了政府旨在實現醫療保健系統現代化的努力之外，醫院和診斷中心的快速數位化也加劇了採用先進醫療 IT 解決方案（包括劑量管理軟體）的過程。

2024 年日本在亞太地區輻射劑量管理市場中佔據主導地位

由於高度發達的醫療保健基礎設施、先前對醫學影像技術的採用，以及對患者安全和法規遵守的關注，日本目前在亞太地區（APAC）的輻射劑量管理市場中佔據主導地位。此外，該國的人均診斷影像程序數量眾多，包括 CT 掃描，因此對有效劑量監測系統的需求也在增加。此外，日本還設定了國家劑量參考水平，並鼓勵高度遵守輻射安全協議，從而有助於市場的持續增長。該國存在一些頂級影像設備製造商，並且對醫療保健數位化的持續投資進一步解釋了日本在該地區的主導地位。

輻射劑量管理產業競爭格局

全球輻射劑量管理市場具有競爭力，擁有眾多全球和國際市場參與者。主要參與者正在採取不同的增長策略來增強其市場影響力，例如夥伴關係、協定、合作、地理擴張以及合併和收購。

頂級輻射劑量管理公司

市場上的一些主要參與者包括 GE HealthCare Technologies Inc.、Medsquare、PACSHealth, LLC、西門子醫療、Novarad Corporation、Sectra AB、Imalogix、INFINITT Healthcare Co., Ltd.、拜耳公司和飛利浦國際股份有限公司。

輻射劑量管理市場的最新發展

• 2025 年 4 月 – OR Technology 推出「OR dose inspector」，這是一種新的劑量管理系統，可最佳化輻射劑量記錄、提供智慧型警告系統並確保符合法律文件要求。

• 2025 年 3 月 – DOSIsoft, SA 宣布其最新產品版本「PLANET® Onco Dose version 3.2」在獲得 EU MDR CE Mark 認證後，於 2025 年 3 月 14 日獲得美國食品藥物管理局的 FDA 510(k) 核准。新型 PLANET® 平台旨在整合多種放射性核種方法、實施多工作流程解決方案，並支援 SIRT（選擇性內部放射治療）和 MRT（分子放射治療）的多種治療應用，同時確保符合美國標準。

全球輻射劑量管理市場報告涵蓋範圍

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