全球基因治療市場預計到 2027 年將達到 209 億美元的市場估值,在預測期 (2021-2027 年) 期間,以 29.7% 的合理複合年增長率 (CAGR) 擴張,而 2019 年為 35 億美元。 基因治療將基因物質插入細胞中,以補償異常基因或產生有益蛋白質。 正在進行的臨床試驗數量不斷增加,以及基因治療領域的大量併購和風險投資,讓此類療法的前景一片光明。 迄今為止,全球已完成、正在進行或已批准了約 2,600 項基因治療臨床研究。 比以往任何時候都更重要的是,基因治療領域正在尋找進入診所和市場的途徑。 目前已有約 20 種基因治療獲得許可,全球已發表超過兩千項人類基因治療的臨床試驗。 這些進展產生了巨大的希望,可以治療使人衰弱的罕見和遺傳性疾病以及無法治癒的疾病。
根據再生醫學聯盟 (ARM) 2019 年第一季的再生醫學全球數據報告,截至第一季末,有 372 項基因治療臨床試驗正在進行中。 值得注意的是,有一定比例 (217 或 58%) 的研究處於第二階段,其次是第一階段 (123 或 33%) 和第三階段 (32 或 9%)。 基因治療臨床試驗的數量比截至 2018 年底記錄的 362 項增加了 10 項。 顯著的是,臨床研究的數量比 2018 年第一季的 319 項試驗增加了 17%。 基因治療中的許多臨床試驗都旨在治療癌症適應症,包括肺癌、婦科癌、皮膚癌、泌尿系統癌、神經系統癌和胃腸道腫瘤,以及血液惡性腫瘤和兒童腫瘤。 國際癌症研究機構估計,全球每 5 人中就有 1 人一生中可能患上癌症,每 8 名男性和 11 名女性中就有 1 人死於這種疾病。 這些新的評估表明,大約有 5000 萬人生活在過去五年內被診斷出患有癌症。 全球人口老齡化和社會經濟風險因素仍然是推動這一激增的主要因素。
基因治療的目的與益處
Biogen、BioMarin Pharmaceuticals、bluebird bio、Bristol Myers Squibb、Gilead Sciences、Novartis、Orchard Therapeutics、Regenxbio、Spark Therapeutics 和 uniQure 是在全球基因治療市場中運營的一些主要參與者。 這些參與者已進行了多項併購以及合作,以方便客戶使用高科技和創新產品。
報告中呈現的見解
「在載體中,病毒載體佔據主要份額」
基於載體類型,市場被分為病毒和非病毒載體。 病毒載體在 2019 年佔據了 88.6% 的市場份額,並且由於載體工程、遞送和安全性的顯著改善,預計在預測期內將保持其主導地位。
「在病毒載體中,預計腺相關病毒載體將在分析期間佔據市場主導地位」
此外,病毒載體市場主要分為慢病毒、腺相關病毒、逆轉錄病毒和反轉錄病毒、修飾型單純皰疹病毒和腺病毒。 2019 年,腺相關病毒亞類佔據了最大的市場收入份額,為 34%,並且預計在分析期間將保持主導地位,因為它易於整合到宿主基因組中,沒有病毒基因,能夠轉導未主動分裂的細胞,具有廣泛的宿主細胞,並且不具有炎性或致病性。 然而,非病毒載體預計將在預測期內實現最高的複合年增長率。
「在基因型中,抗原亞類在預測期內佔據市場主導地位」
基於基因型,市場主要分為抗原、細胞激素、腫瘤抑制基因、自殺基因、缺陷基因、受體和其他。 2019 年,抗原亞類佔據了最大的市場收入份額,為 19.2%,並且預計在分析期間將保持主導地位。
「在適用症中,腫瘤學亞類佔據主要份額」
基於適用症,市場被分為腫瘤學、罕見疾病、心血管疾病、神經病學、傳染病和其他。 2019 年,腫瘤學亞類佔據了最大的市場份額,為 48.6%,並且由於癌症病例的發病率不斷增加,預計將成為預測期內基因治療市場的領先亞類。
「在遞送方法中,體內亞類在預測期內佔據市場主導地位」
基於遞送方法,市場主要被分解為體內和體外。 2019 年,體內亞類佔據了最大的市場收入份額,為 87.5%,並且由於基因直接轉移到患者體內,預計在分析期間將保持主導地位。
「北美是基因治療市場中最大的市場之一」
為了更好地理解基因治療市場的動態,對全球不同地區進行了詳細分析,包括北美(美國、加拿大和北美其他地區)、歐洲(德國、法國、意大利、西班牙、英國和歐洲其他地區)、亞太地區(中國、日本、澳大利亞、韓國和亞太地區其他地區)、世界其他地區。 北美洲在 2019 年主導市場,創造了 17 億美元的收入,這歸因於癌症的高發病率、高可支配收入的存在以及與基因治療相關的研發活動的增加。
購買此報告的原因:
客製化選項:
基因治療市場可根據要求或任何其他細分市場進行進一步客製化。 除此之外,UMI 理解您可能擁有自己的業務需求,因此請隨時與我們聯繫以獲得完全符合您要求的報告。
分析歷史市場、估算當前市場並預測全球基因治療市場的未來市場,是為了在全球主要地區創建和分析基因治療在不同疾病中的應用而進行的三個主要步驟。 進行了詳盡的二手研究,以收集歷史市場數據並估算當前市場規模。 其次,為了驗證這些見解,考慮了許多發現和假設。 此外,還與基因治療領域價值鏈中的行業專家進行了詳盡的一手採訪。 在通過主要訪談假設和驗證市場數據後,我們採用了自上而下的方法來預測完整的市場規模。 之後,採用市場細分和數據三角測量方法來估算和分析行業所屬細分市場和子細分市場的市場規模。 詳細方法如下:
歷史市場規模分析
步驟 1:深入研究二手資料來源:
進行了詳細的二手研究,以通過公司內部來源獲得基因治療的歷史市場規模,例如年報和財務報表、業績演示、新聞稿等,以及 包括期刊、新聞和文章、政府出版物、競爭對手出版物、行業報告、第三方數據庫和其他可靠出版物。
步驟 2:市場細分:
在獲得基因治療市場的歷史市場規模後,我們進行了詳細的二手分析,以收集主要地區不同細分市場和子細分市場的歷史市場見解和份額。 報告中包含的主要細分市場包括載體、基因型、適用症和遞送方法。 此外,還進行了國家層面的分析,以評估基因治療在該地區的整體採用情況。
步驟 3:因素分析:
在獲得不同細分市場和子細分市場的歷史市場規模後,我們進行了詳細的因素分析以估算基因治療的當前市場規模。 此外,我們使用因變量和自變量進行了因素分析,例如癌症和其他罕見疾病發病率的上升。 考慮到全球基因治療行業的頂級合作夥伴關係、併購、業務擴張和產品發布,對供需情況進行了全面分析。
當前市場規模估計與預測
當前市場規模測算:基於上述 3 個步驟中的可行見解,我們得出了當前的市場規模、基因治療市場中的主要參與者以及各個細分市場的市場份額。 所有所需的百分比份額拆分和市場細分均使用上述二手方法確定,並通過主要訪談進行驗證。
估計與預測:對於市場估計和預測,為不同因素分配了權重,包括利益相關者可用的驅動因素和趨勢、限制因素和機會。 在分析了這些因素後,應用了相關的預測技術,即自上而下的方法,以得出關於 2027 年全球主要市場不同細分市場和子細分市場的市場預測。 用於估算市場規模的研究方法包括:
市場規模與份額驗證
主要研究: 與主要地區的關鍵意見領袖(KOL),包括高層主管(CXO/副總裁、銷售主管、市場行銷主管、營運主管和地區主管、國家主管等)進行了深入訪談。然後,總結主要研究結果,並進行統計分析以證明既定的假設。主要研究的輸入與次要發現相結合,從而將資訊轉化為可操作的見解。
不同地區主要參與者的分佈
市場工程
採用數據三角測量技術來完成整體市場估計,並得出基因治療市場每個區隔和子區隔的精確統計數據。在研究了載體、基因類型、適應症和基因治療市場的傳輸方法等各種參數和趨勢後,數據被劃分為多個區隔和子區隔。
基因治療市場研究的主要目標
研究中明確指出了基因治療的當前和未來市場趨勢。投資者可以從研究中進行的定性和定量分析中獲得戰略見解,以便為其投資做出判斷。當前和未來市場趨勢決定了市場在區域層面的整體吸引力,為產業參與者提供了一個平台,以利用未開發的市場來獲得先發優勢。研究的其他定量目標包括:
購買此商品的客戶也購買了