預計全球基因治療市場到2027年將達到209億美元的市場估值，在預測期內（2021-2027年）以29.7%的合理複合年增長率擴張，高於2019年的35億美元。基因治療將遺傳物質插入細胞，以補償異常基因或製造有益蛋白質。目前正在進行的臨床試驗數量不斷增加，以及基因治療領域的大量合併、收購和風險資本投資，都使這種療法的前景一片光明。迄今為止，全球已完成、正在進行或已批准約2,600項基因治療臨床研究。基因治療領域比以往任何時候都更致力於尋找進入臨床和市場的途徑。目前約有20種基因療法已獲得許可，全球已發表超過2000項人類基因治療臨床試驗。這些進展產生了巨大的希望，即衰弱的罕見和遺傳疾病以及不治之症可以得到治療。

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根據再生醫學聯盟（ARM）2019年第一季再生醫學全球數據報告，截至第一季末，共有372項基因治療臨床試驗正在進行中。值得注意的是，其中很大一部分（217項或58%）是第二期研究，其次是第一期（123項或33%）和第三期（32項或9%）。基因治療臨床試驗的數量比2018年底記錄的362項增加了10項。從本質上講，臨床研究的數量比2018年第一季正在開發的319項試驗同比躍升了17%。許多基因治療臨床試驗的目標是治療癌症適應症，包括肺癌、婦科腫瘤、皮膚癌、泌尿科腫瘤、神經科腫瘤和胃腸道腫瘤，以及血液惡性腫瘤和兒童腫瘤。國際癌症研究機構估計，在全球範圍內，每5人中就有1人一生中會罹患癌症，每8名男性和每11名女性會因此死亡。這些新的評估表明，大約有5000萬人在過去的癌症診斷後五年內仍然存活。全球人口老化和社會經濟風險因素仍然是推動這種激增的主要影響因素。

基因治療的目的和益處

Biogen、BioMarin Pharmaceuticals、bluebird bio、Bristol Myers Squibb、Gilead Sciences、Novartis、Orchard Therapeutics、Regenxbio、Spark Therapeutics 和 uniQure 是全球基因治療市場上一些著名的參與者。這些參與者已進行了多次併購以及合作夥伴關係，以向客戶提供高科技和創新產品。

報告中提供的見解

「在載體中，病毒載體部門佔據主要份額」

根據載體類型，市場分為病毒和非病毒載體。病毒載體在2019年主導市場，佔88.6%的份額，由於載體工程、遞送和安全性方面的顯著改進，預計在預測期內將保持其主導地位。

「在病毒載體中，預計腺相關病毒載體將在分析期間主導市場」

此外，病毒載體市場主要分為慢病毒、腺相關病毒、逆轉錄病毒和伽瑪逆轉錄病毒、修飾的皰疹單純病毒和腺病毒。2019年，腺相關病毒子部門佔據了34%的最大市場收入份額，並且由於易於整合到宿主基因組中、沒有病毒基因、能夠轉導未主動分裂的細胞、宿主細胞範圍廣泛、不具炎症性和非致病性，預計在分析期間仍將佔據主導地位。然而，預計非病毒載體在預測期內將以最高的複合年增長率增長。

「在基因類型中，抗原部門在預測期內主導市場」

根據基因類型，市場主要分為抗原、細胞因子、腫瘤抑制因子、自殺基因、缺陷基因、受體基因和其他基因。2019年，抗原部門佔據了19.2%的最大市場收入份額，並且預計在分析期間仍將佔據主導地位。

「在適應症中，腫瘤學部門佔據主要份額」

根據適應症，市場分為腫瘤學、罕見疾病、心血管疾病、神經學疾病、傳染病和其他疾病。2019年，腫瘤學部門佔據了48.6%的最大市場份額，由於癌症病例的增加，預計將成為預測期內基因治療市場的領先部門。

「在遞送方法中，體內部門在預測期內主導市場」

根據遞送方法，市場主要分為體內和體外。2019年，體內部門佔據了87.5%的最大市場收入份額，並且由於基因直接轉移到患者體內，預計在分析期間仍將佔據主導地位。

「北美是基因治療市場最大的市場之一」

為了更好地了解基因治療市場的市場動態，我們對全球不同地區進行了詳細分析，包括北美（美國、加拿大和北美其他地區）、歐洲（德國、法國、義大利、西班牙、英國和歐洲其他地區）、亞太地區（中國、日本、澳大利亞、韓國和亞太地區其他地區）和世界其他地區。北美地區在2019年佔據市場主導地位，創造了17億美元的收入，原因是癌症患病率高、可支配收入高以及與基因治療相關的研發活動的資金增加。

購買本報告的理由：

該研究包括經過驗證的權威行業專家的市場規模和預測分析

該報告快速回顧了整體行業績效

該報告深入分析了重要的行業同行，主要關注關鍵業務財務、產品組合、擴張策略和最新發展

詳細檢視了行業中存在的驅動因素、限制因素、關鍵趨勢和機會

該研究全面涵蓋了跨不同細分市場的市場

深入的行業區域層面分析

客製化選項：

基因治療市場可以根據需求或任何其他細分市場進一步客製化。除此之外，UMI了解您可能有自己的業務需求，因此請隨時與我們聯繫以獲得完全符合您需求的報告。

分析歷史市場、估計當前市場以及預測全球基因治療市場的未來市場，是創建和分析全球主要地區不同疾病基因治療採用情況的三個主要步驟。進行了詳盡的二級研究，以收集歷史市場數據並估計當前市場規模。其次，為了驗證這些見解，考慮了許多發現和假設。此外，還與基因治療產業價值鏈中的行業專家進行了詳盡的初步訪談。在通過初步訪談對市場數據進行假設和驗證後，我們採用了自上而下的方法來預測完整的市場規模。此後，採用市場細分和數據三角測量方法來估計和分析產業相關的細分市場和子細分市場的市場規模。詳細方法如下所述：

歷史市場規模分析

步驟 1：深入研究二級來源：

進行了詳細的二級研究，通過公司內部來源（例如年度報告和財務報表、業績簡報、新聞稿等）和外部來源（包括期刊、新聞和文章、政府出版物、競爭對手出版物、行業報告、第三方數據庫和其他可靠出版物），獲取基因治療的歷史市場規模。

步驟 2：市場細分：

在獲得基因治療市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的二級分析，以收集主要地區不同細分市場和子細分市場的歷史市場見解和份額。報告中包含的主要細分市場包括載體、基因類型、適應症和遞送方法。此外，還進行了國家層面的分析，以評估該地區基因治療的總體採用情況。

步驟 3：因素分析：

在獲得不同細分市場和子細分市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的因素分析，以估計基因治療的當前市場規模。此外，我們使用癌症和其他罕見疾病發病率上升等因變量和自變量進行了因素分析。我們對需求和供應方情境進行了徹底的分析，考慮了全球基因治療行業的頂級合作夥伴關係、合併和收購、業務擴張和產品發布。

當前市場規模估計和預測

當前市場規模：根據上述 3 個步驟的可行見解，我們得出了當前市場規模、基因治療市場中的主要參與者以及各細分市場的市場份額。所有必需的百分比份額分配和市場細分均使用上述二級方法確定，並通過初步訪談進行驗證。

估計和預測：對於市場估計和預測，我們為不同的因素分配了權重，包括推動因素和趨勢、限制以及利益相關者可用的機會。在分析了這些因素後，我們應用了相關的預測技術，即自上而下的方法，以得出關於 2027 年全球主要市場不同細分市場和子細分市場的市場預測。用於估計市場規模的研究方法包括：