預計到2027年，全球基因治療市場的市場估值將達到209億美元，在預測期內（2021-2027年）以29.7%的合理複合年增長率擴張，2019年為35億美元。 基因治療將遺傳物質插入細胞中，以補償異常基因或製造有益蛋白質。 正在進行的臨床試驗數量不斷增加，以及基因治療領域的大量合併、收購和風險資本投資，使此類療法的未來看起來一片光明。 迄今為止，全球已完成、正在進行或已批准約 2,600 項基因治療臨床研究。 基因治療領域比以往任何時候都更積極地尋求進入診所和市場的途徑。 目前已授權約 20 種基因療法，並且全球已發表超過兩千項人類基因治療臨床試驗。 這些進展帶來了巨大的希望，可以治療使人衰弱的罕見和遺傳性疾病以及無法治癒的疾病。
根據再生醫學聯盟 (ARM) 2019 年第一季再生醫學全球數據報告，截至第一季末，有 372 項基因治療臨床試驗正在進行中。 值得注意的是，大部分（217 項或 58%）是第二期研究，其次是第一期（123 項或 33%）和第三期（32 項或 9%）。 基因治療臨床試驗的數量比 2018 年底記錄的 362 項增加了 10 項。實質上，臨床研究的數量比 2018 年第一季正在開發的 319 項試驗同比躍升了 17%。 基因治療的許多臨床試驗都旨在治療癌症適應症，包括肺癌、婦科腫瘤、皮膚腫瘤、泌尿科腫瘤、神經科腫瘤和胃腸道腫瘤，以及血液惡性腫瘤和兒科腫瘤。 國際癌症研究機構估計，全世界每 5 人中就有 1 人一生中會罹患癌症，而每 8 名男性和每 11 名女性會死於這種疾病。 這些新的評估表明，大約有 5,000 萬人在過去的癌症診斷後的 5 年內仍然存活。 全球人口老齡化和社會經濟風險因素仍然是推動這一激增的主要影響因素。
基因治療的目的和益處
Biogen、BioMarin Pharmaceuticals、bluebird bio、Bristol Myers Squibb、Gilead Sciences、Novartis、Orchard Therapeutics、Regenxbio、Spark Therapeutics 和 uniQure 是在全球基因治療市場中運營的一些著名公司。 這些公司已進行了幾項併購以及合作夥伴關係，以促進客戶使用高科技和創新產品。
報告中提供的見解
“在載體中，病毒載體佔據主要份額”
根據載體類型，市場分為病毒載體和非病毒載體。 病毒載體在 2019 年佔據了市場的主導地位，份額為 88.6%，並且由於載體工程、遞送和安全性的顯著改進，預計在預測期內將保持其主導地位。
“在病毒載體中，預計在分析期間，腺相關病毒載體將主導市場”
此外，病毒載體市場主要分為慢病毒、腺相關病毒、逆轉錄病毒和γ逆轉錄病毒、修飾的單純皰疹病毒和腺病毒。 2019 年，腺相關病毒子部門佔據了最大的市場收入份額，為 34%，並且由於易於整合到宿主基因組中、沒有病毒基因、能夠轉導非活躍分裂的細胞、宿主細胞範圍廣以及具有非炎症性和非致病性，因此預計在分析期間將保持主導地位。 但是，預計在預測期內，非病毒載體將以最高的複合年增長率增長。
“在基因類型中，在預測期內，抗原部分主導了市場”
根據基因類型，市場主要分為抗原、細胞因子、腫瘤抑制因子、自殺基因、缺陷基因、受體和其他基因。 2019 年，抗原部分佔據了最大的市場收入份額，為 19.2%，並且預計在分析期間將保持主導地位。
“在適應症中，腫瘤學部分佔據了主要份額”
根據適應症，市場分為腫瘤學、罕見疾病、心血管疾病、神經病學、傳染病和其他疾病。 2019 年，腫瘤學部分佔據了最大的市場份額，為 48.6%，並且由於癌症病例的發病率不斷增加，預計在預測期內將成為基因治療市場的領先部分。
“在遞送方法中，在體內部分在預測期內主導了市場”
根據遞送方法，市場主要分為體內和體外。 2019 年，體內部分佔據了最大的市場收入份額，為 87.5%，並且由於基因直接轉移到患者體內，因此預計在分析期間將保持主導地位。
“北美代表了基因治療市場中最大的市場之一”
為了更好地了解基因治療市場的市場動態，我們對全球不同地區進行了詳細的分析，包括北美（美國、加拿大和北美其他地區）、歐洲（德國、法國、意大利、西班牙、英國和歐洲其他地區）、亞太地區（中國、日本、澳大利亞、韓國和亞太地區其他地區）和世界其他地區。 北美在市場上佔據主導地位，2019 年的收入為 17 億美元，原因是癌症患病率高、可支配收入高以及與基因治療相關的研發活動的資金增加。
購買本報告的原因：
- 該研究包括經過認證的行業主要專家驗證的市場規模和預測分析
- 該報告快速回顧了整體行業績效
- 該報告涵蓋了對主要行業同行進行的深入分析，主要關注關鍵業務財務、產品組合、擴張策略和最新發展
- 詳細審查了行業中存在的驅動因素、限制因素、關鍵趨勢和機會
- 該研究全面涵蓋了跨不同細分市場的市場
- 深入分析行業的區域層面
定制選項：
基因治療市場可以根據需求或任何其他細分市場進一步定制。 除此之外，UMI 了解您可能有自己的業務需求，因此請隨時與我們聯繫以獲取完全符合您要求的報告。
目錄
分析歷史市場、估計當前市場以及預測全球基因治療市場的未來市場是為創建和分析全球主要區域不同疾病對基因治療的採用情況而採取的三个主要步驟。進行了詳盡的二級研究，以收集歷史市場數據並估計當前市場規模。其次，為了驗證這些見解，考慮了無數的發現和假設。此外，還與基因治療行業價值鏈中的行業專家進行了詳盡的初級訪談。在通過初級訪談對市場數據進行假設和驗證後，我們採用了自上而下的方法來預測完整的市場規模。此後，採用市場細分和數據三角測量方法來估計和分析行業所屬的細分市場和子細分市場的市場規模。詳細的方法如下所述：
歷史市場規模分析
步驟 1：深入研究二級來源：
進行了詳細的二級研究，以通過公司內部來源（例如年度報告和財務報表、績效演示文稿、新聞稿等）以及外部來源（包括期刊、新聞和文章、政府出版物、競爭對手出版物、行業報告、第三方數據庫和其他可靠的出版物）來獲取基因治療的歷史市場規模。
步驟 2：市場細分：
在獲得基因治療市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的二級分析，以收集主要區域不同細分市場和子細分市場的歷史市場見解和份額。報告中包含的主要細分市場包括載體、基因類型、適應症和給藥方法。此外，還進行了國家/地區層面的分析，以評估基因治療在該區域的總體採用情況。
步驟 3：因素分析：
在獲得不同細分市場和子細分市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的因素分析，以估計基因治療的當前市場規模。此外，我們使用癌症和其他罕見疾病發病率上升等因變量和自變量進行了因素分析。我們對需求和供應側情景進行了 Thorough 分析，考慮了全球基因治療行業的頂級合作夥伴關係、併購、業務擴張和產品發布。
當前市場規模估計與預測
當前市場規模：基於以上 3 個步驟的可行見解，我們得出了當前市場規模、基因治療市場中的主要參與者以及細分市場的市場份額。所有需要的百分比份額劃分和市場細分均使用上述二級方法確定，並通過初級訪談進行驗證。
估計與預測：對於市場估計和預測，權重被分配給不同的因素，包括驅動因素和趨勢、限制因素以及利益相關者可獲得的機會。在分析了這些因素後，應用了相關的預測技術，即自上而下的方法，以得出全球主要市場不同細分市場和子細分市場到 2027 年左右的市場預測。用於估計市場規模的研究方法包括：
- 該行業的市場規模，就價值（美元）而言，以及基因治療在國內主要市場的採用率
- 市場細分和子細分市場的所有百分比份額、劃分和細分
- 基因治療市場中提供服務的主要參與者。此外，這些參與者為在快速增長的市場中競爭而採用的增長策略
市場規模和份額驗證
初級研究：與主要意見領袖 (KOL) 進行了深入訪談，包括主要地區的頂級主管（CXO/VP、銷售主管、營銷主管、運營主管和區域主管、國家主管等）。然後總結了初級研究結果，並進行了統計分析以證明所述假設。來自初級研究的輸入與二級研究結果相結合，從而將信息轉化為可操作的見解。
不同地區的主要參與者劃分
市場工程
採用數據三角測量技術來完成整體市場估計，並得出基因治療市場每個細分市場和子細分市場的精確統計數據。在研究了基因治療市場的載體、基因類型、適應症和給藥方法領域的各種參數和趨勢後，數據被分為幾個細分市場和子細分市場。
基因治療市場研究的主要目標
研究指出了基因治療的當前和未來市場趨勢。投資者可以根據研究中進行的定性和定量分析，獲得戰略見解，從而做出投資判斷。當前和未來市場趨勢決定了區域層面市場的整體吸引力，從而為行業參與者提供了一個平台來利用未開發的市場，從而獲得先發優勢。研究的其他定量目標包括：
- 分析基因治療的當前和預測市場規模，以價值（美元）計算。此外，分析不同細分市場和子細分市場的當前和預測市場規模
- 研究中的細分市場包括載體、基因類型、適應症和給藥方法領域
- 定義和分析基因治療行業的監管框架
- 分析與各種中介機構的存在相關的價值鏈，以及分析該行業的客戶和競爭對手行為
- 分析主要地區基因治療市場的當前和預測市場規模
- 報告中研究的主要地區包括北美（美國和加拿大）、歐洲（德國、法國、意大利、西班牙和英國）、亞太地區（中國、日本、澳大利亞和韓國）、世界其他地區
- 基因治療市場的公司概況以及市場參與者為在快速增長的市場中維持而採用的增長策略
- 深入的行業區域層面分析
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