基因治療市場：現況分析與預測（2025-2033）

基因治療市場規模與預測

由於基因治療產品線不斷擴大，基因治療市場於2024年的價值約為92億美元，預計在預測期（2025-2033）內將以約30.1%的顯著複合年增長率增長。

基因治療市場分析

由於影響疾病治療的基因科學和生物技術的不斷發展，基因治療市場不斷增長，其增長率也在不斷提高。 基因治療的觀點是，修復或替換有缺陷的基因，從而為疾病提供長期的治癒方法。 由於其有效性，它被應用於腫瘤學、罕見遺傳疾病、神經系統疾病和眼部疾病等領域。

該市場的主要驅動力包括生物製藥行業的準備、基因調控治療的批准以及國家機構的支持。 載體技術、製造技術和遞送系統的進步不斷增加，同時也在增強載體的臨床應用。 精確的合作夥伴關係、運營和研究研究正在穩步推動基因治療發展成為當今世界上最重要的領域之一。

基因治療市場趨勢

本節討論了影響基因治療市場各個細分市場的主要市場趨勢，這些趨勢由我們的研究專家確定。

應用範圍擴展至罕見疾病之外

全球基因治療市場結構的一項重大趨勢是從治療罕見或先天性疾病轉向干預更常見和多因素疾病。 基因治療的首次應用是治療某些單基因疾病，因為它們的目標是明確的基因標記，並且醫療需求未得到滿足； 然而，它現在被用於癌症、心血管疾病和神經系統疾病。 因此，載體技術取得了進展，更好的基因編輯工具以及臨床研究中的試驗成功率有所提高。 他們預計，隨著科學的發展，這一趨勢將有助於患者群體的擴大和全球基因治療的市場前景。

基因治療產業細分

本節提供了對全球基因治療報告中每個細分市場的主要趨勢的分析，以及 2025-2033 年全球、地區和國家層面的預測。

病毒載體部門佔據基因治療市場的最大份額。

根據載體，市場分為病毒載體（逆轉錄病毒和腺相關病毒）和非病毒載體（寡核苷酸）。 病毒載體在 2022 年佔據市場主導地位。源自人類免疫缺陷病毒的慢病毒載體在過去二十年中得到了廣泛的研究和優化。 第三代自失活慢病毒載體最近被用於多項臨床試驗中，以將基因導入造血幹細胞，從而糾正原發性免疫缺陷和血紅蛋白病。 使用慢病毒載體設計的 CAR T 細胞療法已在 B 細胞惡性腫瘤患者中顯示出顯著的臨床成功，這促成了使用慢病毒載體的首個基因工程細胞療法的監管批准。

體外部門預計將見證比基因治療市場更高的複合年增長率。

按遞送方法劃分，市場分為體內和體外。 預計體外部門在預測期內將以高複合年增長率增長。 基因的表達和轉染細胞的健康狀況可以在引入患者之前通過體外遞送進行驗證。 這種方法對於應由特定細胞類型釋放或表達化合物的治療可能很有用，這些細胞類型可以在移植前在培養皿中進行選擇。 在體外，細胞在患者體外進行修飾，然後將校正後的版本移植回患者體內。 這些細胞使用攜帶校正基因副本的病毒或非病毒基因治療載體進行處理。

北美在 2024 年佔有顯著的市場份額。

由於對研發的日益關注、支持性立法以及對生物技術的大量投資，北美基因治療市場在全球市場中佔據領先地位，在創新和增長方面表現出色。 它享有有利的環境，例如 FDA 等機構批准新的基因療法以加快商業化。 該地區擁有大量傑出的主要製藥和生物技術公司，並且越來越關注治療遺傳疾病、癌症和其他罕見疾病等疾病。 其中一些包括高昂的治療成本和複雜的監管環境，但由於基因治療在臨床和商業應用中的整合，增長穩定。

美國主導北美基因治療市場

由於研發活動支出的增加、有利的監管以及 FDA 最近批准了用於遺傳和其他罕見或慢性疾病的新療法，基因治療的市場份額正在美國增長。 基因治療正在成為一種新的治療範例，它在腫瘤學、神經病學和遺傳疾病等領域找到了應用。 儘管市場前景廣闊，但高昂的開發成本、複雜的製造流程以及獲得治療的機會等問題可被視為影響未來市場發展的主要因素。

基因治療產業競爭格局 

基因治療市場具有競爭力，有多個全球和國際參與者。 主要參與者正在採用不同的增長策略來增強其市場地位，例如合作夥伴關係、協議、合作、新產品發布、地域擴張以及併購。

頂級基因治療公司

市場上的一些主要參與者包括藍鳥生物（Carlyle 和 SK Capital）、渤健、BioMarin 製藥、Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb)、吉利德科學、諾華、Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin 公司)、Regenxbio、Spark Therapeutics (Roche) 和 uniQure。

基因治療市場的最新發展

• 2024 年 1 月，渤健和 Ginkgo Bioworks 宣布完成了基於 AAV 的載體的基因治療合作。 預計這將在未來幾年推動對基因治療的需求。

• 2023 年 12 月，瑞士治療產品管理局批准了 Libmeldy 用於治療早發性異染性腦白質營養不良。

• 2023 年 5 月，Krystal Biotech 的 VYJUVEK 基因治療獲得批准，用於治療營養不良型大皰性表皮鬆解症

基因治療市場報告範圍

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