罕見血友病因子設備市場的價值為 13.5323 億美元,預計在預測期內 (2023-2030 年) 將以約 5.2% 的強勁複合年增長率增長,這歸因於罕見出血性疾病的發病率上升。與血液相關的疾病病例增加被認為是罕見血友病因子市場的一個驅動因素,因為血友病的發病率增加推動了市場達到新的程度。罕見血液疾病包括貧血、出血性疾病(如血友病)、血栓和血癌(如白血病、淋巴瘤和骨髓瘤)。由於維生素缺乏方面的疏忽,這些疾病如今變得越來越普遍。根據美國疾病控制與預防中心 (Centers for Disease Control and Prevention) 的數據,血友病 A 型影響每 5,000 名男性新生兒中的 1 名,並且美國每年約有 400 名嬰兒患有血友病 A 型。
市場上的一些主要參與者包括 Novo Nordisk A/S;Bayer AG;CSL;武田藥品工業株式會社;Bio Products Laboratory Ltd.;Octapharma AG;F. Hoffmann-La Roche Ltd;KM Biologics;GC Biopharma Corp. 這些參與者已經進行了多項併購和合作,以幫助客戶獲得高科技和創新產品/技術。
報告中呈現的見解
「在各類型中,因子 I 類別預計在預測期內以高複合年增長率增長」
根據類型,市場分為因子 I、因子 II、因子 VII、因子 X、因子 XIII 和其他。由於對該缺陷的產品發布數量不斷增加,預計因子 I 區隔在預測期內將佔據重要份額。例如,2020 年 10 月,美國國家血友病基金會 (NHF) 修訂了其先天性纖維蛋白原 (因子 1) 缺乏症的治療建議,納入了 fibryga®,Fibrinogen (Human) Lyophilized Powder,這是一種由 Octapharma 生產的高度純化、病毒滅活的、人類血漿衍生的纖維蛋白原濃縮物。因子 I 或纖維蛋白原缺乏症呈常染色體隱性遺傳,是三種不同罕見缺乏症的統稱,即:無纖維蛋白原血症、低纖維蛋白原血症和纖維蛋白原異常血症,與纖維蛋白原的定量或定性缺乏有關。Top of Form因此,因子 I 類別預計在預測期內將以高複合年增長率增長。
「在治療方面,」 凝血因子濃縮劑區隔在 2022 年佔據重要份額」
根據治療方法,市場分為凝血因子濃縮劑、新鮮冷凍血漿、冷凍沉澱物和其他。由於這種治療方法具有更高的療效,凝血因子濃縮劑區隔在 2022 年佔據重要份額。凝血因子濃縮劑用於取代血漿中缺失的因子,並維持凝血級聯反應的工作流程。凝血因子濃縮劑是嚴重罕見凝血障礙的預防性治療的基礎。例如,2023 年 7 月,Octapharma 獲得了 FDA 對 Balfaxar-凝血酶原複合物濃縮物的批准,用於需要緊急手術或侵入性操作的成人患者的獲得性凝血因子缺乏症的緊急逆轉。因此,在應用方面,凝血因子濃縮劑區隔在 2022 年主導了市場。
「在地區方面,亞太地區預計在預測期內將以高複合年增長率增長」
為了更好地理解市場對罕見血友病疾病的採用情況,市場基於其在全球的覆蓋範圍進行分析,這些國家包括北美(美國、加拿大和北美其他地區)、歐洲(德國、英國、法國、西班牙、意大利、歐洲其他地區)、亞太地區(中國、日本、印度、亞太地區其他地區)、世界其他地區。亞太地區預計在預測期內將實現最高的複合年增長率。亞太地區製藥行業的發展有助於該地區的市場增長。此外,罕見血液疾病(尤其是血友病 A 型和血友病 B 型)的發病率不斷上升,正在推動對罕見血友病因子的需求。根據 Springer 的數據,2020 年印度血友病(出血性疾病)登記冊在全國範圍內共有近 20,000 名血友病患者。因此,鑑於亞太地區的人口規模龐大,預計在預測期內將以高複合年增長率增長。
罕見血友病因子市場報告範圍
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全球罕見血友病因子設備市場可以根據需求或任何其他細分市場進一步定制。除此之外,UMI 理解您可能擁有自己的業務需求,因此請隨時與我們聯繫以獲得完全符合您要求的報告。
罕見血友病因子市場分析的研究方法 (2023-2030)
分析歷史市場、估計當前市場以及預測全球罕見血友病因子市場的未來市場是創建和分析罕見血友病因子在全球主要地區的採用的三個主要步驟。進行了詳盡的二次研究,以收集歷史市場數據並估計當前市場規模。其次,為了驗證這些見解,考慮了大量的調查結果和假設。此外,還對全球罕見血友病因子設備市場價值鏈中的行業專家進行了詳盡的首次訪談。在通過首次訪談對市場數據進行假設和驗證後,我們採用了自上而下/自下而上的方法來預測完整的市場規模。此後,採用了市場細分和數據三角測量方法來估計和分析與行業相關的細分市場和子細分市場的市場規模。詳細的方法如下:
歷史市場規模分析
步驟 1:對二手來源的深入研究:
進行了詳細的二次研究,以通過公司內部來源(如)獲得罕見血友病因子設備市場的歷史市場規模年度報告和財務報表、業績演示、新聞稿等,以及包括在內的外部來源期刊、新聞和文章、政府出版物、競爭對手出版物、行業報告、第三方數據庫和其他可靠出版物。
步驟 2:市場細分:
在獲得罕見血友病因子設備市場的歷史市場規模後,我們進行了詳細的二次分析,以收集不同細分市場和子細分市場的主要地區的歷史市場見解和份額。報告中包含的主要細分市場包括類型、治療和地區。進一步進行國家級分析,以評估該地區測試模型的整體採用情況。
步驟 3:因素分析:
在獲得不同細分市場和子細分市場的歷史市場規模後,我們進行了詳細的因素分析以估計罕見血友病因子設備市場的當前市場規模。此外,我們使用因變量和自變量(如罕見血友病因子設備市場的類型、治療和地區)進行了因素分析。我們對供需情況進行了透徹的分析,考慮了全球罕見血友病因子設備市場領域的頂級合作關係、併購、業務擴張和產品發布。
目前市場規模估計與預測
目前市場規模:根據上述 3 個步驟的可行性見解,我們得出目前的市場規模、全球罕見血友病因子設備市場的主要參與者以及各細分市場的市場佔有率。所有必需的百分比份額拆分和市場細分均使用上述二手方法確定,並通過初步訪談進行驗證。
估計與預測:對於市場估計和預測,為包括驅動因素和趨勢、限制和利益相關者可用的機會在內的不同因素分配了權重。在分析這些因素後,應用了相關的預測技術,即自上而下/自下而上的方法,以得出 2030 年全球主要市場不同細分市場和子細分市場的市場預測。用於估計市場規模的研究方法包括:
市場規模和份額驗證
初步研究:與主要地區的高層主管(CXO/VP、銷售主管、營銷主管、運營主管、區域主管、國家主管等)等主要意見領袖(KOL)進行了深入訪談。然後對初步研究結果進行了總結,並進行了統計分析以證明所述假設。初步研究的投入與二手研究結果合併,從而將信息轉化為可行的見解。
不同地區的初步參與者劃分
市場工程
採用數據三角剖分技術來完成整體市場估計,並得出全球罕見血友病因子設備市場每個細分市場和子細分市場的精確統計數字。在研究了全球罕見血友病因子設備市場的類型、治療方法和地區等各個參數和趨勢後,數據被劃分為幾個細分市場和子細分市場。
全球罕見血友病因子市場研究的主要目標
研究確定了全球罕見血友病因子設備市場當前和未來的市場趨勢。投資者可以獲得戰略性見解,以根據研究中進行的定性和定量分析來決定其投資。當前和未來的市場趨勢決定了市場在區域層面的整體吸引力,為行業參與者提供了一個平台,以利用尚未開發的市場,從先發優勢中獲益。研究的其他定量目標包括:
Q1:全球罕見血友病凝血因子市場目前的市場規模和增長潛力是多少?
Q2:推動全球罕見血友病凝血因子設備市場增長的因素是什麼?
Q3:按類型劃分,哪個細分市場在全球罕見血友病凝血因子設備市場中佔據最大份額?
Q4:全球罕見血友病凝血因子設備市場的新興技術和趨勢是什麼?
答:包括基因治療和雙特異性抗體在內的治療進展是市場的主要趨勢之一。
Q6:在全球罕見血友病凝血因子設備市場中運營的主要參與者有哪些?
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