罕見血友病因子設備市場的價值為 13.5323 億美元，由於罕見出血性疾病的患病率不斷上升，預計在預測期內（2023-2030 年）將以 5.2% 左右的強勁複合年增長率增長。血液相關疾病的病例增加被認為是罕見血友病因子市場的驅動因素，因為血友病患病率的增加已將市場推向了一個新的高度。罕見血液疾病包括貧血、出血性疾病（如血友病）、血栓和血液癌症（如白血病、淋巴瘤和骨髓瘤）。由於對維生素缺乏症的忽視，這些疾病在如今變得更加普遍。根據美國疾病控制和預防中心 (Centers for Disease Control and Prevention) 的數據，A 型血友病影響每 5,000 名男嬰中的 1 名，美國每年約有 400 名嬰兒患有 A 型血友病。
在市場上運營的一些主要參與者包括：Novo Nordisk A/S；Bayer AG；CSL；Takeda Pharmaceutical Company Limited；Bio Products Laboratory Ltd.；Octapharma AG；F. Hoffmann-La Roche Ltd；KM Biologics；GC Biopharma Corp. 這些參與者進行了多次併購以及合作，以使用高科技和創新產品/技術為客戶提供便利。
報告中提供的見解
“在類型中，因子 I 類別在預測期內將以高複合年增長率增長”
根據類型，市場分為因子 I、因子 II、因子 VII、因子 X、因子 XIII 和其他。 由於針對該缺陷的產品發布量不斷增加，預計因子 I 細分市場將在預測期內佔據重要份額。例如，2020 年 10 月，美國國家血友病基金會 (NHF) 修訂了先天性纖維蛋白原（因子 1）缺乏症的治療建議，將 fibryga®、纖維蛋白原（人）凍乾粉（一種由 Octapharma 生產的高度純化、病毒滅活的人血漿衍生纖維蛋白原濃縮物）納入其中。 因子 I 或纖維蛋白原缺乏症在遺傳上屬於體染色體隱性遺傳，是三種不同種類的罕見缺乏症的統稱，即無纖維蛋白原血症、低纖維蛋白原血症和纖維蛋白原功能障礙，這些都與纖維蛋白原的定量或定性缺乏有關。表格頂端因此，預計因子 I 類別將在預測期內以高複合年增長率增長。
“在治療方法中，因子濃縮物細分市場在 2022 年佔據了重要份額”
根據治療方法，市場分為因子濃縮物、新鮮冷凍血漿、冷凍沉澱物和其他。由於這種治療方法的較高療效，因子濃縮物細分市場在 2022 年佔據了重要份額。 因子濃縮物用於替換血漿中缺失的因子，並維持凝血級聯的工作流程。 因子濃縮物是嚴重罕見血液凝固疾病預防性治療的基礎。例如，2023 年 7 月，Octapharma 獲得 FDA 批准 Balfaxar-凝血酶原複合濃縮物，用於緊急逆轉需要緊急手術或侵入性手術的成年患者獲得性凝血因子缺乏症。因此，在應用中，因子濃縮物細分市場在 2022 年佔據了市場主導地位。
“在區域中，預計亞太地區將在預測期內以高複合年增長率增長”
為了更好地了解罕見血友病行業的市場採用情況，我們根據其在世界各國的業務範圍來分析市場，例如北美（美國、加拿大和北美其他地區）、歐洲（德國、英國、法國、西班牙、意大利、歐洲其他地區）、亞太地區（中國、日本、印度、亞太地區其他地區）和世界其他地區。 預計亞太地區將在預測期內以最高的複合年增長率增長。 亞太地區製藥行業的數量不斷增長，有助於該地區市場的增長。 此外，罕見血液疾病（特別是 A 型血友病和 B 型血友病）的患病率不斷上升，正在推動對罕見血友病因子的需求。根據 Springer 的數據，2020 年印度血友病（出血性疾病）登記冊在全國各地有近 20,000 名血友病患者。因此，鑑於亞太地區龐大的人口規模，預計它將在預測期內以高複合年增長率增長。
罕見血友病因子市場報告涵蓋範圍
購買本報告的理由：
- 該研究包括經過驗證的市場規模和預測分析，這些分析經過認證的關鍵行業專家驗證。
- 該報告簡要概述了整體行業績效。
- 該報告深入分析了主要的行業同行，主要關注關鍵業務財務、產品組合、擴張策略和最新發展。
- 詳細檢查行業中存在的驅動因素、限制因素、主要趨勢和機遇。
- 該研究全面涵蓋了跨不同細分市場的市場。
- 深入分析該行業的區域層面。
客製化選項：
全球罕見血友病因子設備市場可以根據需求或任何其他市場細分市場進一步客製化。 除此之外，UMI 了解您可能還有自己的業務需求，因此請隨時與我們聯繫以獲取完全符合您需求的報告。
目錄
罕見血友病因子市場分析 (2023-2030) 的研究方法
分析歷史市場、估計當前市場，以及預測全球罕見血友病因子市場的未來市場，是創建和分析全球主要地區罕見血友病因子採用情況的三個主要步驟。進行了詳盡的二級研究，以收集歷史市場數據並估計當前市場規模。其次，為了驗證這些見解，我們考慮了許多發現和假設。此外，還與全球罕見血友病因子設備市場價值鏈中的行業專家進行了詳盡的初步訪談。在通過初步訪談對市場數據進行假設和驗證後，我們採用了自上而下/自下而上的方法來預測完整的市場規模。此後，採用市場細分和數據三角測量方法來估計和分析行業相關的細分市場和子細分市場的市場規模。詳細方法如下所述：
歷史市場規模分析
步驟 1：深入研究二級來源：
我們進行了詳細的二級研究，通過公司內部來源（例如年度報告和財務報表、績效演示文稿、新聞稿等）以及外部來源（包括期刊、新聞和文章、政府出版物、競爭對手出版物、行業報告、第三方數據庫和其他可靠的出版物）來獲取罕見血友病因子設備市場的歷史市場規模。
步驟 2：市場細分：
在獲得罕見血友病因子設備市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的二級分析，以收集主要地區不同細分市場和子細分市場的歷史市場見解和份額。報告中包含的主要細分市場包括類型、治療和地區。此外，還進行了國家/地區層面的分析，以評估該地區測試模型的總體採用率。
步驟 3：因素分析：
在獲得不同細分市場和子細分市場的歷史市場規模後，我們進行了詳細的因素分析，以估計罕見血友病因子設備市場的當前市場規模。此外，我們使用罕見血友病因子設備市場的類型、治療和地區等因變量和自變量進行了因素分析。我們對需求和供應方面的各種情景進行了徹底的分析，考慮了全球罕見血友病因子設備市場領域的頂級合作夥伴關係、併購、業務擴張和產品發布。
當前市場規模估計和預測
當前市場規模：根據上述 3 個步驟的可操作見解，我們得出了全球罕見血友病因子設備市場的當前市場規模、主要參與者以及各細分市場的市場份額。所有必需的百分比份額分配和市場細分均使用上述二級方法確定，並通過初步訪談進行驗證。
估計與預測：對於市場估計和預測，我們為不同的因素分配了權重，包括驅動因素和趨勢、限制因素以及利益相關者可用的機會。在分析這些因素後，我們應用了相關的預測技術，即自上而下/自下而上的方法，以得出 2030 年全球主要市場中不同細分市場和子細分市場的市場預測。用於估計市場規模的研究方法包括：
- 該行業的市場規模，以收入（美元）和國內主要市場罕見血友病因子設備市場的採用率來衡量
- 市場細分和子細分的所有百分比份額、拆分和細分
- 全球罕見血友病因子設備市場中提供產品的主要參與者。此外，這些參與者為在快速增長的市場中競爭而採取的增長策略
市場規模和份額驗證
初步研究：與主要地區的關鍵意見領袖 (KOL) 進行了深入訪談，包括高層管理人員（CXO/VP、銷售主管、行銷主管、營運主管、區域主管、國家/地區主管等）。然後總結初步研究結果，並進行統計分析以證明所述的假設。初步研究的輸入與二級研究結果相結合，從而將資訊轉化為可操作的見解。
不同地區初步參與者的分佈
市場工程
我們採用了數據三角測量技術來完成整體市場估計，並得出全球罕見血友病因子設備市場各個細分市場和子細分市場的精確統計數字。在研究全球罕見血友病因子設備市場中類型、治療和地區等領域的各種參數和趨勢後，數據被分成幾個細分市場和子細分市場。
全球罕見血友病因子市場研究的主要目標
研究中指出了全球罕見血友病因子設備市場的當前和未來市場趨勢。投資者可以獲得策略性見解，以根據研究中進行的定性和定量分析來決定投資。當前和未來的市場趨勢決定了區域層面市場的整體吸引力，為行業參與者提供了一個利用未開發市場從先發優勢中獲益的平台。研究的其他定量目標包括：
- 分析罕見血友病因子設備市場以價值（美元）計算的當前和預測市場規模。此外，分析不同細分市場和子細分市場的當前和預測市場規模
- 研究中的細分市場包括類型、治療和地區等領域
- 定義和分析罕見血友病因子設備行業的監管框架
- 分析與各種中介機構的存在相關的價值鏈，以及分析行業的客戶和競爭對手行為
- 分析罕見血友病因子設備市場的主要地區的當前和預測市場規模
- 報告中研究的地區的主要國家/地區包括亞太地區、歐洲、北美和世界其他地區
- 罕見血友病因子設備市場的公司簡介以及市場參與者為在快速增長的市場中維持發展而採取的增長策略
- 深入研究行業的區域層面分析
常見問題 常見問題
Q1：全球罕見血友病因子市場目前的市場規模和增長潛力為何？
Q2：全球罕見血友病因子設備市場增長的驅動因素有哪些？
Q3：哪一種型別在全球罕見型血友病因子裝置市場中佔據最大的份額？
第四季：全球罕見血友病因子設備市場中，有哪些新興技術與趨勢？
答：基因治療和雙特異性抗體等不斷發展的治療技術，是市場上的主要趨勢之一。
Q6：全球罕見血友病因子設備市場的主要參與者有哪些？
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